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dissous, lient ainsi le milieu entre un hydramide et une glyoxalidinp. En 

 fait, comme ces dernières elle donne des sels, et comme les premiers elle 

 est détruite par les acides, si l'on en augmente la dose ou la concentration; 

 mais tandis que les hydramides sont décomposés sans équilibre, Ihexamc- 

 thylène-amine donne lieu à des réactions limitées, car l'aldéhyde formique 

 décompose les sels ammoniacaux, fait que j'avais déjà signalé {Bull. Soc. 

 chim., t. XIII, p. i63) et sur lequel MM. Cambier et Brochet (même Bull., 

 t. XIII, j). 392) ont aussi appelé l'attention. 



» Je nie suis proposé d'isoler la base ([ui prend ainsi naissance et, dans ce but, j"ai 

 opposé, à une solution de CII^'O à 3o pour 100, des sels ammoniacaux accompagnés 

 d'une substance capai)]e de s'unir à cette base pour former des combinaisons peu so- 

 lubles. Les systèmes dissous suivants : 



j" 6CIFO + 4Azll*Cl-|-l" dans Kl; 



2" 6CH=0 + (4Azir'lH-I»=iii'); 



3» , 6 à i6ClP0 + (',Azll'I+ llsr-=i'i'); 



4» 6CIPO+(4AzH'Cl + llgCP=i'i') 



ont ainsi donné naissance aux composés : 



1° et 2" C«ll''Az*.CH'0, 111, l-'<"''( suivant la dose de 1 présent); 



3" 5(C«II''Az'.CrP0), 6111, 41Igr-(crist. fus. à 154°); 



4" 2(C'=ll"-Az'.ClP0), 2HCI, 31IsCP(crist. lamellaires fus. k \&). 



» Dans tous les cas, il s'est déposé des cristaux homogènes, dont la masse augmentait 

 pendant deux jours environ. En particulier, les expériences 3° (où j'ai varié la con- 

 centration des éléments réagissants et aussi fait intervenir des doses variables d'acide 

 iodhydrique) m'ont permis d'établir qu'il y a équilibre avec antagonisme entre lacide 



C 



et l'aldéhyde. Le point remarquable est f|ue, dans chaque cas, le rajiporl -r— = y, ce 



qui revient à dire que l'hexaméthylène-amine formée entraine avec elle une molécule 

 de l'aldéhyde en excès. Inversement, si, à un système G" W- .\.z* -^ !\\\CA , on ajoute 

 P'+KI, on obtient la même dose de sel ioduré C^H'- Az'.CIl-0, 111, 1" la, con- 

 centration étant la même qu'en 1°; l'état final est le même que l'on parte de 

 6ClPO-i-4AzH*CI ou deC"H'2Az»-i-4nCI. 



» .i priori, l'aldéhyde formique devrait déplacer complètement II Cl 

 dans AzH'Cl, piiique 16^"', 6 est plus grand que i3*^"',7; mais il est pro- 

 bable qu'il faut ici mettre en ligne de compte la facile dissociation de 

 l'hexamélhylène-amine en GCH-0 -f- 4AzII', laquelle est très manifeste 

 à 100". 



» Cet ensemble de recherches ihermochiuiiques fait apparaître les ca- 



