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» Pour contrôler les caractères de celui-ci, on l'a changé en acide 

 picriqiie, en le clian (Tant avec nn peu d'acide azotique fumant, dont on a 

 chassé l'excès par évaporalion. On a repris jiar l'eau, ce qui a donne une 

 solution jaune d'or ; puis on a constaté la formation d'un précipité cristallisé 

 de picrate de potasse, par addition ménagée d'acrtate de potasse concentré. 

 D'autre part, on a également constaté la formation de l'isopurpurate de 

 potasse, au moyen du cyanure de potassium. 



» Ces caractères multipliés démontrent la formation du phénol, en dose 

 notable, dés le premier traitement du sel potassique. Mais cette formation 

 peut être considérablement accrue, en soumettant le reliquat du premier 

 traitement à une seconde série d'opérations pareilles. 



» A cet effet, le contenu acide de la cornue, qui avait fourni le phénol 

 précédent, a été saturé de potasse, évajîoré à sec, additionné de nou- 

 velle potasse et chauffé une seconde fois au bain d'huile vers aSo", pen- 

 dant une demi-heure. En procédant comme plus haut, on a obtenu une 

 seconde dose de phénol, notablement plus grande et plus pure que la |)re- 

 mière. On l'a changé encore en acide picrique, en picrate de potasse a 

 cristaux caractcristic[ues, puis en isopurpurate. La même série d'opérations a 

 été reproduite pour la troisième fois sur le résidu de la seconde opération, 

 en portant la température presque au rouge sombre : ce quia fourni encore 

 du phénol, en moindre quantité, quoique encore notable, et caractérisé 

 par les mêmes transformations. 



)) En somme, le phénol constaté dans ces opérations successives con- 

 tient une fraction très notable du carbone de l'acétylène primitif. Je rap- 

 pellerai que, d'après mes anciens essais (réaction de l'acide iodhydrique à 

 280° sur l'acétylénosulfonate, loco citato, p. 432), ce phénol ne dérive pas 

 d'un benzénosulfonate, c'est-à-dire de benzine formée dans la l'éaction de 

 l'acide sulfurique sur l'acétylène, suivant un processus pareil à celui qui 

 transforme l'allylène en mésitylèue au contact du même acide. C'est 

 seulement dans la réaction ultérieure de l'hydrate alcalin que le phénol est 



l'acétylène, j'ai obtenu, en effet, l'acide acétique 



L'acide plus élevé pourrait être l'acide crotonique 



2C»H=-t-0 + lPO = C'IPO"-(?). 



