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 formé : la molécule du carbure se triplant dans l'acte même de son oxy- 

 dation. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Aclion de l'acétylène sur les métaux-ammoniums. 

 Note de M. He.vri Moissan. 



« Lorsqu'on fait réagir les métaux alcalins sur les différents carbures 

 d'hydrogène et sur les composés organiques, la décomposition est le plus 

 souvent violente. Aussitôt que la température s'élève, les phénomènes 

 compliqués de polymérisation et d'hydron;énation interviennent et masquent 

 bientôt la réaction principale. La facilité avec laquelle les métaux-ammo- 

 niums fournissent des combinaisons à basse température permet d'obtenir 

 une nouvelle méthode de réaction beaucoup plus lente et beaucoup plus 

 maniable. 



» Après l'étude du lithium-ammonium et du calcium-ammonium, nous 

 étions logiquement conduit, pour compléter nos travaux sur les carbures, 

 à faire réagir l'acétvlène sur les métaux-ammoniums. 



» Dans ses importantes recherches sur une nouvelle classe de radicaux 

 métalliques, M. Berlhelot(' )avait signalé l'existence des composés C-HNa 

 et C-Na^ qu'il a préparés par l'action du sodium à chaud sur le gaz acétylène. 

 Plus récemment, M. Matignon (-) en modérant celte réaction a pu 

 obtenir, par la môme méthode, le carbure fie sodium C'Na- pur et amorphe 

 et en étudier les principales propriétés. Enfin, nous avons indiqué (^) que 

 les composés C-HNa et C- HK pouvaient se préparer à froid par l'action de 

 Tacétylène sur le métal alcalin et fournir par leur dissociation un dégage- 

 ment de gaz acétylène, et les carbures C'-K' etC"Na-- 



)) Description de l'appareil. — [.e dispositif employé dans ces nouvelles 

 recherches était des plus simples; il était formé de deux appareils, l'un 

 producteur de gaz ammoniac sec, l'autre de gaz acétylène. Ces deux appa- 

 reils étaient reliés aux extrémités d'un tube en T portant à son point de 

 croisement un robinet à trois voies. La réaction se produisait dans un tube 

 en U à bouchons de verre rodés, tels que ceux que l'on utilise pour l'ana- 

 lyse organique. 



(') Berthelot, Ann. de Cliini. et de Pliys., 4" série, t. XI, p. 385. 



(,') Matignon, Comptes rendus, l. CXXIV, p. 775, 1026 et t. CXXV, p. io33. 



(') H. MoisSAX, Comptes rendus, t. CXXVI, p. 3o2. 



C. K., 1898, 2- Semestre. (T. CXXVU, N» 23. ) I^' 



