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» Ce tube en U était réuni au tube en T par l'une de ses tubulures, 

 taudis que l'autre tubulure était jointe à un tube abducteur vertical, 

 d'une hauteur de o"", 80. Le tube abducteur débouchait sur une cuve à 

 mercure; il permettait de recueillir les gaz dégagés. Les différentes parties 

 de l'appareil étaient reliées entre elles au moyen de joints de caoutchouc à 

 vide parfaitement secs. Le tube en U, qui pouvait être entouré soit d'un 

 mélange réfrigér;int, soit d'un bain d'eau chaude, était facilement enlevé 

 à certains moments de l'expérience et pouvait être pesé plein de gaz ammo- 

 niac ou d'hydrogène. Il avait été taré au préalable, alors qu'il était rempli 

 de chacun de ces gaz. 



» Détails d'une expérience. — On commence par mellre le tube en U en commu- 

 nication latérale avec nu appareil à acide carbonique sec. On enlève l'un des bouchons 

 de verre et Ton place rorifice sous la matrice d'une presse à sodium, de telle sorte 

 que le fil de métal alcalin qui en sort soit constamment maintenu dans l'alniosphère 

 d'acide carbonique et conserve son éclat métallique. 



» Ce métal est ensuite poussé dans la partie horii^onlale du tube en U sans avoir 

 le contact de l'air. On opère ainsi pour le potassium, le sodium et le lithium. Quant 

 au calcium, on projette les cristaux de métal pur au fond du tube qui est ensuite 

 bouché. L'acide carbonique est chassé par un courant d'hydrogène |)uis, par une 

 simple pesée, on obtient le poids du métal. 



» Le tube en \J est mis en communication avec le tube en T d'une part et le lube 

 abducteur de l'autre. On fait arriver le courant de gaz ammoniac, ensuite on abaisse la 

 température au moyen d'acétone et d'acide carbonique solide, l^ar un refroidissement 

 suffisant, le gaz ammoniac se liquéfie et il se produit une solution mordorée de 

 sodammonium. On arrête la liquéfaction de l'ammoniac lorsque le niveau du liquide 

 dépasse la courbure supérieure du tube en U de quelques millimètres. U va de 

 soi que l'ammoniac liquéfié doit être en grand excès par rapport au métal alcalin. 

 A ce moment de l'expérience, au moyen du robinet à trois voies, on arrête le courant 

 de gaz ammoniac et on laisse arriver le gaz acétylène. Ce dernier s'absorbe de suite et 

 se dissout en très grande quantité dans l'ammoniac liquide sans que la pression change 

 sensiblement dans l'appareil. Il se forme bientôt deux couches liquides: l'une inférieure, 

 limpide et incolore; l'autre surnageante, visqueuse et d'une belle couleur bleu foncé. 

 Sur la surface de séparation, de petites bidles gazeuses se produisent et sont absorbées 

 en grande partie par le li(]uide limpide, l'eu à peu le volume de la couche supérieure 

 diminue, la pression augmente et des gaz commencent à se dégager dans l'éprouvetle 

 de la cuve à mercure. Enfin, la dernière goultelelte huileuse de couleur bleue a dis- 

 paru, le liquide restant est complètement incolore; on interrompt alors toute arrivée 

 de gaz. Pendant ces opérations, le bain d'acétone a été maintenu, d'une façon constante, 

 à une température qui peut varier de — ^o" à — 80°. 



» Lorsque la décoloration du métal-ammonium par l'acétylène est complète, le tube 

 en U est sorti du réfrigérant et abandonné à la température du laboratoire. Ou re- 

 cueille alors la totalité des gaz qui se dégagent d'une façon continue. Quand tout dé- 



