( 9i3 ) 



gagement a cessé, on ferme ce tube, on ressuie et on le pèse. Les gaz sont ensuite 

 soumis à l'analyse. 



» La conduite de l'expérience est la même avec tous les métaux-ammoniums. 



)> Action de l'acétylène sur le sodammoniiim. — Après que l'action du gaz 

 acétylène sur la solution bleue ammoniacale de sodammonium est épuisée, 

 on obtient, à — f\o°, un liquide limpide, incolore, dans lequel on voit, 

 aussitôt que la température s'abaisse à — 60°, se déposer des cristaux trans- 

 parents. Le même phénomène se produit dès qu'on laisse l'ammoniac se 

 dégager. Dans une expérience, nous avons pris oS'',363 de sodium et nous 

 avons obtenu, après dégagement complet des gaz, un composé blanc cris- 

 tallisé pesant ©^"".yoi; la formation du composé C^HNa exigerait théori- 

 quement o^, 737. Dans une autre expérience, o^', 836 de sodium nous a 

 donné un composé de i^^'', 73o; le poids correspondant pour C'HNa aurait 

 été de 18', 744. 



» Outre ces deux expériences de synthèse, nous avons préparé à nou- 

 veau ce même composé et nous en avons fait l'analyse en le mettant au 

 contact de l'eau. Il se produit une décomposition immédiate avec dégage- 

 ment de gaz acétylène et formation de soude caustique. Le carbone a été 

 dosé d'après le volume d'acétylène, et le sodium a été obtenu par titrage 

 alcalimétrique ou par pesée à l'état de sulfate. 



1. 2. 3. 4. 



Carbone 49>36 49j68 » » 



Sodium 48,18 48,33 48,32 48,21 



Hydrogène. . . » » » » 



» Dans l'action de l'acétylène sur le sodammonium, il se produit donc 

 le même composé C^ HNa que M. Berthelot a obtenu par substitution et que 

 nous avons pu préparer par l'action de l'acétylène gazeux ou liquide à froid 

 sur le métal alcalin. Mais, pour se rendre compte de la réaction, il est in- 

 dispensable d'analyser les gaz produits. 



» Le mélange de gaz dégagé pendant toute la durée de la réaction est 

 traité sur la cuve à mercure par l'eau, pour enlever l'ammoniac. On élimine 

 ensuite l'acétylène par des additions successives de chlorure cuivreux 

 ammoniacal, jusqu'à ce qu'une petite quantité de ce réactif ne fournisse 

 plus de coloration rouge au contact du gaz restant ('). Ce dernier est 



(') Cette méthode a été indiquée par M. Berthelot pour la séparation de Facélvlène 

 et de l'éthylène. 



