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de calcium C^Na- et ne contenait pas d'iodiire de sodium Nal. Par évapo- 

 ration la solution benzénique d'iode abandonnait des cristaux d'iodure de 

 carbone. A froid l'iode a donc éliminé d'abord l'acétylène C-H' en laissant 

 un résidu de carbure C^Na-. La chaleur de formation de l'iodure de so- 

 dium est telle qu'il nous paraît difficile d'admettre l'intervention de l'iode 

 sur le groupement C'NaH sans formation d'iodure. 



» L'acétylure acétvlénique de sodium. C-Na'.C-H', se présente au 

 microscope sous forme de cristaux lamellaires d'apparence rhomboédrique. 

 Il est très déliquescent et se décompose de suite au contact de l'eau. Inso- 

 luble dans l'éther, il n'est pas attaqué par ce liquide à sa température 

 d'ébullition. Avec l'alcool absolu la décomposition est rapide; il se dégage 

 de l'acétvlène et il reste un liquide limpide renfermant de l'éthylate de 

 sodium. Il tombe dans la benzine de densité o, 899 sans l'attaquer. Il prend 

 feu dans le chlore et le brome à la température ordinaire. L'acide azo- 

 tique monohydraté l'oxvde avec flamme. 



» Ainsi que nous le faisions remarquer plus haut, le composé C-Na-, C" H^ 

 est soluble dans la solution ammoniacale d'acétylène et y cristallise avec 

 facilité. Le fait d'obtenir une combinaison soluble d'un carbure dans le 

 gaz ammoniac liquéfié nous semble intéressant : il nous permettra évi- 

 demment d'aborder l'étude d'un certain nombre do doubles décompositions 

 dans l'ammoniac liquéfié. 



» Action de l'acétylène sur le potassammoniurn. — Les réactions obtenues 

 avec le potassammonium sur l'acétylène sont semblables aux précédentes. 

 Nous avons préparé l'acctvlure acétylénique de potassium de formule 

 C^R-,C-H- très bien cristallisé en lamelles rhomboédriques brillantes, 

 d'aspect soyeux, ayant l'apparence de l'acide borique (' ). Après absorption 

 de l'ammoniac et de l'acétylène en excès, le gaz recueilli était de l'éthy- 

 lène pur. 



» Ces cristaux, projetés dans le gaz chlore, s'enflamment à froid avec 

 grand dégagement de lumière, dépôt de charbon et formation d'acide 

 chlorhydrique. Dans une atmosphère d'acide carbonique il n'v a pas de 



(') OS', 4 125 de potassium a donné après fixation d'acétylène et dégagement de 

 gaz OS'", 665; théoriquement, on aurait dû obtenir oS'',676. A l'analyse, nous avons 



trouvé : 



Théorie pour 

 1. 2. CMv=,C=H=- 



C 37 , I o 36 , 98 37 , 5o 



K 61,18 6;,o3 60,93 



