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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la phénylhydrazine sur l'acide 

 chloranihque ('). Note de M. A. Descomps, présentée par M. Friedel. 



« En faisant réagir la phénylhydrazine sur la phloroglucine en solu- 

 tion dans l'alcool absolu, MM. A. Bœyer et Kochendœrfer (^) ont obtenu 

 un corps répondant à la formule 



C»H'(OH)'(C''H''AzH — AzE^")'. 



D'autre part, M. Seyewetz (') a obtenu des corps analogues avec l'hydro- 

 quinone et l'orcine, représentés respectivement par les formules 



/OHCH^'^zH-AzH^' 

 \OHC*H=AzH - AzH- 

 XOHCH'AzH-AzH-. 



» Sur les indications de M. H. Imbert, j'ai essayé l'action de la phényl- 

 hydrazine sur l'acide chloranilique. On obtient un corps parfaitement 

 cristallisé et analogue aux précédents en opérant de la façon suivante : 



» On fait dissoudre, dans l'alcool à 80°, 25'', 45 (i molécule) d'acide chloranilique 

 C''Cr-(OH)^0-, 2II-O et l'on verse goutte à goutte cette solution dans 3 molécules de 

 phénjlhydrazine préalablement dissoute dans 25" à 30"^= du même alcool. 



» Le liquide s'épaissit tout d'abord, puis, au bout de vingt-quatre heures, il se 

 dépose une masse parfaitement cristallisée, tandis que le liquide surnageant limpide 

 a pris une teinte rouge brun. La masse cristalline essorée, lavée à plusieurs reprises 

 avec de l'alcool à 45°, est soumise à la dessiccation dans le vide. Elle est constituée 

 par de fins cristaux brillants, de couleur brun violacé, et se présente au microscope 

 sous la forme de prismes rhombiques. Soumis à l'analyse, ils donnent 



C = 30,37, Cl =; 16,6, Âz = i3,8o pour 100. 



» Ces résultats indiquent qu'il s'est formé un corps analogue à ceux 



(') Travail fait au laboratoire de Recherches chimiques de l'École supérieure de 

 Pharmacie de Montpellier. 



(2) D. ch. G., t. XXII, p. 2189. 



(^) Comptes rendus, t. CXIIl, p. 264 ■ 



