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une IransioniKilioii molctiilaire intéressa nie (|ui rappelle la transformation 

 (le carbonate de phényle et de Godium en salicvlate de cette hase. 



1) ."ios'' lie carbonate orlhocrésjlique niélaii^'é inlimeineiit avec aoos'' de chaux sodé»; 

 |>uKtTisùc s'i'cliiuiflenl considt'Tablenient, verdissent, puis se colorent on ron;;e vineux 

 à la surface, indice du concours de i'owgène de l'air. 



» Une heure de chauiïe à i5o" hâte et acliM' la réaction. 



» La masse, épuisée |)ar l'eau, donne une >(dnlion colorée fortement en un liean 

 rouge violacé, qu'on précipite par HCl, pour redissoudre le précipité dans la soude 

 après l'avoir lavé sur nn (litre pour le précipiter à nouveau. 



» Le précipité niairon, d'aspect gélatineux, est séclié à douce température. 



» Ce corps est insoluble dans l'eau et dans le ben/.éne; il est soluble dans l'alcool, 

 l'éther et l'acide acétique. 



» Il est incristallisable. 



1) Des dissidutions, fractionnées dans des dissolvants a|)propriés, montrent (|ue le 

 ciu'ps obtenu est homogène et constitué par une seule matière colorante. 



» Insoluble dans l'eau, il est soluble en un beau rouge vineux dans les solutions 

 alcalines, sodicpie ou potassée. Il se dissout en jaune dans l'ammoniatiue. 11 se com- 

 porte comme une phtaléine. 



» Le zinc en poudre agit sur la solution sotli([ne à l'ébuUition en donnant un nou- 

 veau produit coloré, fonctionnant comme une phtaléine avec le caractère acide connu. 



» Le produit de la réduction d'aspect marron se dissout dans les alcalis avec une 

 teinte vert olive. La solution ammoniacale, comme celle de la phtaléine du phénol, 

 donne des précipités avec les sels métalliques, cuivre, fer, cobalt, etc. 



» L'anhydride acétique, en présence de l'acétate de sonde à réhnllition. 

 donne un dérivé acétylé insoluble dans l'eau, même alcaline, indice de 

 l'éthérification. Cet éther est amorphe et se saponifie par les alcalis en 

 régénérant le corps primitif. Cette phtaléine ne teint ni la laine, ni la soie, 

 comme d'ailleurs les pbtaléines analogues du phénol ou des crésols. Dus 

 essais exécutés, soit avec la soie, en bain acide ou alcalin, soit sur le coton, 

 avec les bandes de Mulhouse, ne m'ont donné aucun résultat. 



» D'après son aspect, son caractère amorphe et ses propriétés, cette 

 phtaléine se dislingue de la phtaléine de l'orthocrésol à laquelle on poui rait 

 songer a priori. 



» L'analyse élémentaire a dcjnné, ])our ce <()i|i> diflicile à juiriher en raison de scui 

 caractère amorphe, les résultats suivants : 



l'on r matière. . . oS'',292 GO'- o,8i.")i MM). 0,157- 



SOll 



C pour 100 76, 1 4 11 |)uur 100 (),oo 



» La formule C^'H^'O' correspondant à l'homoiogne de la phtaléine de l'ortho- 

 crésol exige 



( ! pour 1 00 jtj,(i<) Il pour 100 't ,')J 



