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» Les équations suivanLes expliquent très bien celte transformation du 

 carbonate d'orthocrésol en un homologue de la phtaléine du phénol : 



^CO.OH\^.„,j,^„/ \OT 



^^^'-^ \g« H'^'^JJ, -h GO' i\a^ + H^ O + C« H' . OH, 



/^ " \C[P 



» Les carbonates de métacrésol et de pai'acrésol ne donnent nullement 

 cette transposition moléculaire intéressante. Chauffés avec la chaux sodée 

 dans les mêmes conditions, ils ne produisent pas de matière colorante. 



» Le carbonate de gaïacol dont les groupements sont en ortlio donne, 

 dans les mêmes conditions, une trace de matière colorante, sans doute une 

 autre phtaléine; mais la quantité obtenue est extrêmement faible. 



)) Cette transformation du carbonate d'orthocrésol constitue une inté- 

 ressante expérience de cours pour montrer le phénomène de transpo- 

 sition moléculaire fréquent en Chimie organique, et cela grâce à la pro- 

 diiclion d'une matière colorante et à la rapidité d'exécution. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — 5»/- les phosphates mixles èlhyliques-phényliques. 

 Note de M. Albert Murel, présentée par M. Friedel. 



« Les éthers carboniques mixtes de la série grasse et de la série aroma- 

 tique peuvent se préparer, comme nous l'avons montré dans un travail 

 précédent fait en collaboration avec mon maître M. P. Cazeneuve (' ), soit 

 par la réaction des chlorocarbonales alcooliques sur les phénates alcalins, 

 méthode déjà connue (-), soit par la réaction des carbonates diphénoliques 



(') Comptes rendus, ii juillet 189S. 



(^) Bender, Ber. d. deutsch. chem. Ges., t. \IX. 



C. U., 1898, 2' Semestre. (T. CXXVII, iN" 24 ) l3j 



