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sur les alcoolales alcalins ou sur les alcools eu [)résence de bases aromati- 

 ques, mélliode nouvelle parliculiéremenl féconde. 



» Nous nous sommes demandé si l'acide phosphorique, dont les oxhy- 

 dryles ont une valeur différente, tout conmie cela a lieu d'ailleurs pour 

 l'acide carbonique, ne se prêterait pas à dos rcartions similaires. 



» Nous avons donc recherché si les dichloro- ou monociilorophosphates 

 alcooliques par exemple, réagissant sur les phénols ou les phénates alcalins, 

 ne mèneraient pas à la production d'éthers mixtes alcoyl-phosphoriques 

 encore inconnus, si enfin du phosphate triphcuvli(]uo comparable au car- 

 bonate (li|)hénylique, réagissant sur les alcooJates alcahns, ne donnerait pas 

 ces mêmes éthers mixtes phosj)horiques. 



» L'expérience vérifie ces pré\ isions. 



>> Nos études ont porté d'abord sur la réaction du dichlorophosphate 

 d'éthvie sur le j)héii<)l, puis sur le phéualc de s^)U(le. 



UC'II' 



» l'IiDspliaLc (lii>liéiiyli(iiic iiiviioelliYUquc : l'IiO — <JC''ll'. — INousa\oiisi)ii!'|jaré 



' OC-II' 



le dicliloiophosphali; (l'élliyle par la mi-lliode de AN iciielliaus ( ' ) (action de 1^< M 11' loiii- 



bant gouUe à goutte dans la quantité lliéoiiipie d'alcool absolu refroidi à o°). INous avons 



ainsi obtenu un étiiei' })assanl à 167°, daiis un courant d'hydrogène, à la deuxième reclifi- 



calion. Nous avons ensuite essayé <le faire réagir cet élher sur le phénol : la réaction n'est 



achevée que lorsque ce mélange est maintenu à une température de 110°; aloi s loul 



l'acide chlo|■il^(l^ique se dégage. Le produit liquide est lavé à l'eau, séché et distillé. Le 



distillatum est une huile incolore bouillant à 97", sous7o'""'de pression, ne contenant 



ni Ph ni CI et que l'analyse caractérise comme étant du phénéthol. Va\ oulie, conune 



l'acide phosphorique est retrou\é dans les eau\ de lavage, il \ a lieu de cioire que 



l'HCI dégagé saj)onifie à la temjiéralure de 110" l'éther étlnli(|ue plKjsphorique. 



» Si l'on efl'ectue la réaction précédente en présence de chlorure d'aluminium, la 



saponitication est presque instantanée au-dessous de 5o°. 



/CI 

 » Or l'awlewski (-), en faisant réagir COy /-«smis ^^" ''' 1''"'""' '" présence de 



chlorure d'aluminium, a obtenu le carbonate de jihényle-éthyle. 



« (^es rébultats montrent une dillérence de stabilité entre les éthers mixtes de l'acide 

 carbonicjue et ceux, de l'acide phosphorique, les seconds se saponiliant dans le cours 

 de la réaction avec régénération d'acide phosphorique. 



» Nous avons alors fait réagir PhOCI-(OC'''II''') sur le phénate de soude. 



» Pour cela, nous avons fait tomber goutte à goutte cet élher siu- (7'lJ''0\a piéparé 



(') WiciiKLHAis, Liebig's Annaleii. Supplein., t. \1, ji. îj; 

 (-J Pawlewski, lier. d. deustch. Cliem. Ges., I. Wil. 



