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» Préparation des iricldorohcnzènes. — Nous avons |)ils podi- poini do dcparl un 

 mélange à parties égales de métadichlorobenzène el de paradichlorohen/.ène. 



)i Dans Tioo'''' de CIl'CI^ additionnés de i ;")?'" de Al Ci ' anhydre el ))ien pulvérisé, 

 on fait arriver un courant de chlore sec jusqu'à ce (|ue rauginentation de poids soit 

 égale à II-?^ On obtient les produits de la icMilion rnninie dans les expériences [)ré- 

 cédenles, on recueille la par-tie liquide, un i;i sèche el on la soumet à la distillation 

 fractionnée à l'aide d'une colonne de Lebcl et llenningei- à trois boules, afin d'avoir 

 une première séparation grossière puis lui |iMri(ie par cristallisation. On obtient à 



peu près parties égales de trichlor(ibeii/c ni' I ilhiiil à -^.oCv' cl fondant à 17", cesl le 



dérivé (.y'li'Gl(,) Clj,) Cl,4), el (le li-lchlor()l)cri/.èric IiomUIhuI à îoij" fDiiilaiil à 63°, c'est 

 le déri\é C" H^C1(,) (]1(3,C1(5) ; nous n'avons recueilli (|u'uiii> très faible (piinililè de 

 dérivé liichloié liouillant à 519°, c'esl-à-dire le di'iivé (j" 1 1 M 11^ ,, Cl(2) Cl(s). 



» l'rrpardliiin dcx tétra. peiila el lie.vaehbtnihent-ène. — En poussant dans l'une 

 quelconque des ex|)ériences piécédentes la chloruration plus avant, on augmente les 

 rendements en dérivés télra, peiita et he\a. Nous a\ons ])ris les résidus des opérations 

 précédentes passant au-dessus de 225°, et avons opéré à peu près comme M. .Iiing- 

 lleisch pour elTertuer leur séparation. Ces résidus, après di'Ssiccalion, ont été soumis 

 à la distillation fractionnée à l'aide d'un matras (!<• ^^ urlz à soudure latérale distante 

 d'environ o"',i>, de la panse du matras. < (n dlillint. après plusieurs rectifications, un 

 corps solide passant à 2.'(0"', fondant à i.^4"i <'"esl un lètracidoioben/.ène CH-d''. Les 

 produits jjassant veis 280" sont tiailés jiai' l'ah-ool bouillant (|ui sépare le pentachlo- 

 roben/.ène (_J''1ICI' et laisse indissous l'iicxaililnrolienzèiu". Le résidu de la dislilhiliim 

 est à peu près entièrement foimé d'hexachloroben/.èue que l'on ])uillie en le proji'laul 

 fondu dans l'alcool luiuillant, il se précipite sous foirne pulvérulente. 



M Comme on le voit, le cliloriire (l'aliiiiiiiiiuin aiilivdre AlCl' esl ici un 

 chlorinanl aussi puissant que l'iode, et n'a j)as comme ce dernier l'incon- 

 vénient de donner des produits accessoires. » 



CHIMIE OKGANlQUlî. — Action des oxydants sur qitfhjdi-s roinpoirs azotés. 

 Note de M. Œciis.ver de Coniv<:k ( ' ). 



(c J'ai continué ces recherches en em|)lovanl C')Miin>' oxvdaiits l'aci le 

 ciironiiqne et le hichroniate de potassium. 



» llxiIro.rrldiniiK'. — I ne sdiulinu ai|u;'use conceiiliée d'acidr cliniiiniiuc (lèi-inii- 

 pose instantanément le clilorh\di ate d"hvdiox\ lamine ; il se tlégage de 1 azote et des 

 vapeurs nilieuses. Le i-ésidlat esl le même a\ee une solution aqueuse concentrée de 

 bicliioiiiate. 



). l'hi'nylhvdraz'uie. — Ce dérivé est décompnsé à froid |>ar des solutions aqueuses 



(') Institut de Chimie de la Faculté des Sciences de Montpellier, octobre-no- 

 ^•embre 1898. 



