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niovennement concentrées d'acide chroniique el de bichromate. 11 se dégage de l'azote 

 pur; si l'on continue à faire réagir les oxydants, en faisant intervenir la chaleur, on 

 observe la pioduction d'une petite (p.iantité de pliénoi. On a 



C« H'. Az M — Az IP -t- 30 = Az- + IPO + OïlK OU. 



» Mclhyl-phénylhydrazine. — Mêmes résultats qu'avec la phényliivdrazine ('). 



» Guanidine. — Le carbonate de guanidine est détruit instantanément par les solu- 

 tions concentrées des deux oxydants. Celte réaction donne lieu à une véritable expé- 

 rience de cours. 



» Hydrazine. — Le chlorhydrate de cette base fournit les mêmes résultats que le 

 dérivé précédent. 



» Vréthane. — Elle n'est pas décomposée à froid, mais elle est dé(-omposée par- 

 tiellement, à chaud, par l'acide chromique; la solution de bichromate n'agit pas ou 

 pi'esque pas dans les mêmes conditions. 



Il icélamide. — Une solution d'acide chromique concentrée décompose légèrement 

 à chaud cette aniide. Mais, si l'on imprègne l'acétamide avec une lessive de potasse, 

 et qu'on ajoute, en parties égales, des solutions de bichromate et d'acide chromique 

 concentrées, la décomposition, à chaud, avec mise en liberté d'azote, devient plus 

 accentuée. 



Benzarnide. — J'ai traité la benzamine exactement dans les mêmes conditions que 

 l'acétamide; la décomposition est très faible. 



Urée. — L'urée a été employée soit à l'étal solide, soit en solutions aqueuses; elle 

 est attaquée et décomposée, à chaud seulement, avec séparation d'azote, par des solu- 

 tions d'acide chromique et de bichiomate. Les hypochlorites alcalins agissent beau- 

 coup plus énergiquement que les deux oxydants chromiques. 



» Sulfd-urée. — Ce dérivé est plus stable que l'urée, vis-à-vis de Cr-0' et de 

 Cr^O''K^, fait que j'avais déjà constaté en étudiant l'action des hypochlorites à excès 

 d'alcali ('-). La décomposition est partielle; on a 



CSC^t^îJ' -t-70 = CO^ + SO'-4-2H2 0+Az^ 

 \.\zH'' 



» J'ai vérifié l'existence des rapports entre les quantités formées d'Az, de CO- et 

 de SO'. 



» Phényl-sidfo-urée. — Cette urée composée résiste aux solutions chaudes de bi- 

 chromate, mais est décomposée énergiquement, à chaud, par une solution très concen- 

 trée d'acide chromique. La proportion de C<J- ((ui se dégage a été dosée; elle corres- 

 pond très sensiblement à l'équation suivante : 



CS/'î'^î!;^""'') + 1(0 = 2C0--+ 3S0^'+ H^U 4- Az^-H 2[AzH^C«H^]. 

 \AzH^ y 



(') J'ai obtenu aussi du phénol {Comptes rendu!;, 4 avril 1898) en. oxydant ces 

 deux mêmes hydrazines par AsO'll^ ou par Mn-O'K^. 

 (-) Comptes rendus, 21 mai-s i8g8. 



