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des lames polies au lieu de mousse dans racciimulateur; toutefois le cas 

 est moins intéressant, car malgré la grande multiplication produite par la 

 pression, la capacité est encore très petite au point de vue pratique. 



)) On peut donc bien conclure que le |)hénomène de polarisation ini- 

 tiale ne correspond pas à une décomposition électrolytique en éléments 

 gazeux. 



» J'ai également mesuré l'influence de la pression sur les capacités qui 

 correspondent à des forces électromotrices élevées quoique insuffisantes 

 pour décomposer l'eau en gaz libres. Ces forces éleclromolrices étaient 

 appliquées un temps plus ou moins court, ou bien pendant très longtemps, 

 de manière à communiquer la charge limite maximum correspondante. 

 J'ai toujours trouvé, comme ci-dessus, que l'influence de la pression était 

 sensiblement nulle. Et pourtant la charge produite peut être assez grande; 

 ainsi dans le cas de la mousse de platine, pour une force électromolrice 

 de I volt, le voltmètre avait emmagasiné i coulomb environ par gramme 

 de platine. 



» Par conséquent, tant que la force élecLromotiice nécessaire pour pro- 

 duire la décomposition visible n'est pas atteinte, on a bien une décompo- 

 sition électrolytique, car le courant peut être très appréciable, mais jauî^is 

 la décomposition simple n'a lieu; il se produit probablement les composés 

 étudiés par M. Berthelot, ou des composés analogues. On pourrait donc 

 définir la force électromolrice de décomposition ordinaire de l'eau par 

 cette condition, qu'elle produise une charge variant nettement avec la pres- 

 sion. Celte définition ne peut pourtant servir à trouver exactement la va- 

 leur controversée de la force électromolrice minimum nécessaire pour dé- 

 composer l'eau, car les expériences manquent de régularité, mais il est 

 certain qu'une force électromolrice de i volt est au-dessous de cette 

 limite. 



» Sokolow a cependant obtenu des bulles d'hydrogène avec une force 

 électromotrice de i volt; cette expérience ne prouve pas que l'eau soil 

 réellement décomposée sous celte tension en gaz libres. En effet, l'anode 

 élaut très grande par rapport à la cathode, l'oxygène ne s'y dégage pas en 

 liberté; il se forme certainement des composés oxygénés plus ou moins 

 instables. » 



