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« Pour doser l'iode, le résidu du ballon est dissous dans l'eau (3oo"^'= à 35o") : on 

 filtre le liquide chaud des débris de verre qu'il contient et l'on réduit par un léger excès 

 de gaz sulfureux en portant à l'ébullilion. L'iodure d'argent a souvent une teinte grise 

 due à une petite quantité d'argent métallique pulvérulent, provenant de la réduction 

 du sulfate d'argent qui s'est formé lors de la décomposition du chlorure et du bromure. 

 On enlèi'e cet argent en faisant bouillir le tout pendant quelques minutes, après addi- 

 tion d'acide azotique, jusqu'à ce que l'iodure ait repris sa teinte jaune. 



)i En terminant, je ferai remarquer que, si l'on abandonne à lui-même, 

 c'est-à-dire au refroidissement, le liquide obtenu en ajoutant de l'eau à 

 l'acide chromosulfuriqiie, il se dépose souvent une substance cristalline 

 orangée; c'est un chromate d'argent résultant de l'action de l'acide chro- 

 niique sur le sulfate en présence et qui se forme d'autant mieux qu'il y a 

 plus de sulfate d'argent et plus d'acide chromique; d'oii une raison pour 

 éviter l'emploi d'un trop grand excès de bichromate, parce que, quand le 

 sel d'argent mis en analyse renferme de l'iodure, ce chromate est fréquem- 

 ment mélangé d'iodate, également peu soluble à froid. Comme le chromate 

 se redissout difficilement, même dans l'eau bouillante acidulée, le mieux, 

 s'il se formait un dépôt de ce sel sur le filtre, est de le redissoudre, après 

 lavage, dans l'ammoniaque, où le chromate comme l'iodate sont très so- 

 lubles, puis d'ajouter à cette solution du gaz sulfureux, et de chaufler 

 après avoir acidifié. S'il se forme de l'iodure d'argent, on le réunit à celui 

 retiré des eaux-mères. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion des oxydants sur quelques aminés grasses 

 et aromatiques. Note de MM. Œchs.veu de Conixck et A. Combe ( ' ). 



« Nous avons d'abord essayé l'action de l'acide chromique et du bichromate de 

 potassium, en solutions aqueuses concentrées, sur les chlorhydrates de méthylamine et 

 d'éthylamine. L'action est extrêmement faible. Nous avons alors ajouté un peu d'acide 

 sulfurique étendu aux solutions de bichromate, et un peu de potasse en lessive aux 

 solutions d'acide chromique; à froid, il n'y a pas de réaction; mais, si l'on chaude 

 progressivement, on constate qu'il y a légère décomposition et que les gaz dégagés 

 renferment CO-, Cl, Az. 



» Nous avons alors essayé l'action du mélange chromique. Nous versions, sur le 

 chlorhydrate d'aminé, une solution saturée de bichromate, puis l'acide sulfurique, 

 tantôt pur, tantôt étendu de i ou 2 volumes d'eau. Les gaz étaient dégagés, à l'abri de 

 l'air, sur la cuve à eau. 



(') Institut de Chimie de la Faculté des Sciences de Montpellier, décembre 1898. 



