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» LiiiKiUsc (les ya/. il i-lc faile pac le procède ordinaire; les résulluU vuluiiiéLn(|ues 

 sont rapportés à 20'^^''. 



» \'oici les nomlires Iioum-s pour le olildihvdrale de mélhylaiiiiiie : 



l'f n- ce ce 



1. Cl ==9,5 C0-i=3 Az = 7 O -h air = 0,5 



H. Cl = 9,5 C0»=3,D Az = 6,5 0-t-air=o,5 



m. Cl = 9 CO^=3,5 Az = 7 0-hair=o,5 



1) Un peut donc écrire 



ClF.A/.ll-.IICI-4-50 = Az + 311-0 + CO-+CI. 



B Le clilorlivdrale d'élhvlamine a donné des résultats semblables; la réaction 

 s'ed'ectue en deux phases : tout d'abord, il se dégage du chlore et de l'azote; (^O- 

 apparaît plus tard : 



O + air =0,5 

 O -I- air := o ,5 

 O -I- air = 0,5 



» On :i ilonc 



C 11 ■ . A/. 1 1-' . 1 1 Cl -,- a U = Az -t- 2 C0°- + 4 11^0 -H Cl. 



» Nous avons ensuite <lécoiu])osé le chlorure d'ainnioniuni par un mélange chro- 

 mique très concentré : 



I. Cl 7",5 2=%5 Az iC" 



II. Cl 8'"^,5 O ^>'-'= Az 9'^<-,5 



Mous avons vérilié (ju il ne se torniait ni protovyde, ni bioxyde d'azote. 



» a. Action du mélange cliroiniqtie si/r les aminés aromatiques. — Nous avons 

 étudié cette réaction, au point de vue de la formation des composés gazeux, sans nous 

 occuper des matières colorantes. 



» Clilorhydrate d'aniline. — Ce sel laisse dégager une grande quantité de CO' pur ; 

 il en est de même de l'aniline pour couleurs. Voici une analyse, rapportée à ao""^ : 



CO' 19,6 O + air 0,4 



» Les résultats sont les mêmes avec l'orlho- et la paratoluidine, la p-naphlylamine, 

 la diplu'ny lamine, les trois phénylène-diamtnes (employées à l'état de chlorhydrates) 

 et la rosaniline. . 



» L'acide sulfanilique est instantanément détruit par le mélange cliromique ; il se 

 dégage des torrents d'acide carbonique : c'est une expérience de couis. 



» La benzyUunine, outrt' CO', fournil une quantité notable d'aldéhyde benzoïque. 



