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 cas en présence des ternies accessoires de la décomposition de l'oxyhémo- 

 globine.) 



» i" On coagule du sang défibriné de bœuf ou de cobaye par deux fois 

 son volume d'éther à 56°. Le coagulum est jeté sur un filtre, bien égoutté, 

 puis traité à l'ébullition par de l'alcool à 90°, contenant 8 à 10 pour 100 

 d'acide tartrique. On fdtre après refroidissement; on obtient ainsi un 

 liquide alcoolique, brun foncé, renfermant en solution de l'hématine et 

 de la matière albuminoïde (Cazeneuve, 1876). En versant goutte à goutte 

 ce liquide dans un excès d'éther à 65", et mélangeant bien après chaque 

 addition, la matière albuminoïde se sépare en flocons blancs, l'hématine 

 et l'acide tartrique restant en solution dans un liquide parfaitement lim- 

 pide. Le précipité, séparé par décantation, est lavé à l'éther à 65" et dis- 

 sous dans de l'eau distillée; on obtient ainsi une solution incolore, ayant 

 les réactions des matières albuminoides, et ne présentant, même sous une 

 très forte épaisseur, aucune bande d'absorption. D'autre part, la solution 

 éthérée d'hématine est filtrée, puis évaporée au bain-marie; le résidu est 

 repris par très peu d'alcool. La solution alcoolique obtenue présente bien 

 le spectre de l'hématine pure dissoute dans l'alcool acidulé par l'acide tar- 

 trique (bande principale correspondant au 1 626). 



» On ajoute, devant la fente du spectroscope, à cette solution alcoo- 

 lique acide d'hématine la solution aqueuse de matière albuminoïde ci- 

 dessus et l'on étend d'eau distillée de façon à porter le volume du mélange 

 à huit ou dix fois celui de la solution alcoolique employée. Dans ces con- 

 ditions on voit le spectre changer d'aspect : les bandes ont subi un dépla- 

 cement vers l'extrémité la moins réfrangible; le milieu de la première 

 (pour ne parler que de la plus nette), qui correspondait au 1 626, cor- 

 respond maintenant au 1 648. Le nouveau spectre est identique à celui 

 qu'on obtient en traitant directement une solution de sang par l'acide 

 tartrique concentré. 



» Si maintenant on neutralise lentement le mélange d'hématine et de 

 matière albuminoïde par de la soude étendue à i pour 100, on voit le 

 milieu de la bande située dans le rouge au \ 648 se déplacer peu à peu jus- 

 qu'au \ 633. Le liquide renferme à ce moment de la méthémoglobine acide. 

 Il en présente le spectre, et il suffit de rendre le milieu très légèrement 

 alcalin pour voir le spectre de la méthémoglobine acide faire place à celui 

 plus caractéristique de la méthémoglobine alcaline ('). Enfin l'addition de 



(') La première bande du spectre obtenu dans ces conditions est plus foncée par 



