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» La fonction du phénol ordinaire donne donc un nombre à peine supé- 

 rieur à celui du glycol et de l'érythrite, inférieur même à celui de la gly- 

 cérine. Il est vrai qu'il faut tenir compte de l'exagération de la première 

 fonction des alcools polyatomiques, ainsi que je l'ai expliqué (' ), et qu'en 

 réalité la fonction alcool primaire solide a une valeur constante voisine de 

 celle de l'eau, Si^^'.Sy ou 3i^''\ Cependant, même avec cette correction, 

 on voit que le nombre -h 39,10 rapproche les phénols plutôt des alcools 

 (-1- 32) que des acides (+ 5o). 



9 C'est surtout avec les alcools tertiaires qu'il faudrait comparer les 

 phénols parmi les alcools. Or, si l'on prend la valeur fournie par le tri- 

 méthylcarbinol (h- 27,89), on remarque que le phénol donne précisé- 

 ment un nombre qui est lu moyenne entre ce dernier et celui de l'acide 



acétique; en effet, 



27,89 + 50,17 ^_^ 3 3. 

 2 '' 



ce rapprochement n'est certainement pas fortuit. 



)) J'étudie actuellement les dérivés sodiques de quelques phénols poly- 

 atomiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une. éthylnttrocétone et une acétylnitrocélone 

 dérivées des camphosiilfophénols. Note de M. P. Cazeneuve. 



« La nitrocétone, dérivée des camphosulfophénols, que nous avons 

 décrite récemment (°) nous parait répondre, en raison de ses origines, de 

 sa composition et de sa fonction, au schéma suivant : 



G.AzO^ 



HC 

 HC 



GO 

 C-C'H' 



qui en ferait une nitrocétone d'un dihydrure de propylbenzène, le niéthyl 

 du noyau paracyménique du camphre avant disparu dans la formation de 



(') Comptes rendus, l. CXIV, p. 545. 

 (-) Séance du 4 avril 1892. 



