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l'améthylcamphophénolsulfone et de son isomère l'acide améthylcampho- 

 phénolsulfonique. 



» Le CH- voisin des groupements AzO^ et CO expliquerait les propriétés 

 acides de ce corps dont nous avons décrit les sels, tout comme dans les 

 diacétones de M. Combes. 



» Il nous a paru intéressant de réaliser les dérivés à radicaux d'alcools 

 et d'acides de cette nitrocétone, afin de rechercher un rapprochement 

 possible avec les diacétones de la série grasse. Ces dernières donnent un 

 dérivé alcoylé par double décomposition de ses sels avec les iodures alcoo- 

 liques. Ce dérivé alcoylé, au contact d'un alcoolate alcalin, donne un 

 nouveau dérivé salin par substitution du métal au second atome d'hydro- 

 gène du groupe CH^. 



» Enfin, ce dérivé salin, au contact des iodures alcooliques, donne à 

 nouveau une double décomposition, avec formation d'un dérivé dialcoylé. 



» Notre nitrocétone se comporte différemment. 



» I. Ethylnitrocétone. — Chauffée à i3o° pendant une heure, avec un 

 excès d'iodure d'éthyle, la nitrocétone potassique C''H"'R(AzO^)0 fait 

 la double décomposition. A la température d'ébullition de l'iodure d'éthyle 

 la réaction n'a pas lieu. L'élher en excès, séparé de l'iodure de potassium 

 précipité, donne par évaporation spontanée un corps liquide que nous 

 n'avons pu faire cristalliser, de couleur jaune, de consistance sirupeuse, 

 insoluble dans l'eau, miscible à l'alcool et à l'éther, faisant explosion au 

 delà de 200°, si on le chauffe brusquement. 



» Exposé vingt-quatre heures dans le vide, sur la chaux sodée, il a été 

 analysé. Nous avons dosé seulement l'azote; pour 0,1943 de matière nous 

 avons obtenu, en centièmes, Az = 6,58, la formule C'-'H'"(C^H^)(AzO-)0 

 exigeant 6,6g pour 100. 



M L'élhylate de sodium, en solution alcoolique à froid, donne immédia- 

 tement de la nitrocétone potassique avec départ du groupe éthyle à l'état 

 d'éther ordinaue, au lieu de donner une ethylnitrocétone potassique 



C»H'"(C^H^)(AzO=)0 + C-H^ONa=--C9H"'K(AzO')0 + C=fF.O.C=H=. 



Le liquide prend immédiatement la teinte rouge sang caractéristique des 

 sels alcalins de la nitrocétone. On étend d'eau, on ajoute un acide, on 

 agite avec de l'éther. Ce dernier abandonne la nitrocétone avec son point 

 de fusion 47°-48°. 



» IL Acétylnitrocétone. — Dans notre Note précédente ('), nous avons 



( ' ) Loc. cit. 



G K., 1892, !•' Semestre. (T. CMV, N° 18.) l3l 



