( loi:'i ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Détermination de la surface d'ébullition des paraffines 

 normales. Note de M. G. Hixrichs. 



<' Mes Notes précédentes ont montré que la loi générale énoncée 

 (t. CXII, p. 998 ; 1891) est l'expression des faits observés. J'ai trouvé que 

 la température t d'ébullition dépend séparément du poids atomique a et de 

 la pression/?, suivant les formules (8) et (9) qui sont de forme identique. 

 Reste à montrer que la température d'ébullition est déterminée par la 

 même fonction quand la pression/? et le poids atomique «varient simulta- 

 nément, pour une série homologue donnée. 



)) En premier lieu, j'ai pris les observations de M. F. RrafTt sur les paraf- 

 fines normales (t. CXII, p. iiaS). Ses déterminations se rapportent aux 

 pressions de 11°"", id™", So""", 5o™™, loo""'" et 760""". J'ai soigneusement 

 construit les lignes isobares de tous les points d'ébullition déterminés par 

 Krafft, prenant loga = x comme abscisse et t = j comme ordonnée. La 



Fis. ï. 



yivo-Tn. tUyrvrvce 



figure ci-jointe (/■§-. i) est une réduction au cinquième de mes tracés à 

 ijrande échelle. 



