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auquel nous nous somuies Jiclressé pour obtenir le fluorure d'acétyle est 

 le fluorure d'argent, qui nous a permis d'obtenir déjà plusieurs éthers 

 fluorhydriques. 



» A froid, le chlorure d'acétjle n'agit pas sur le fluorure d'argent anhydre. La réac- 

 tion a lieu, si l'on opère à 260°, en tube scellé, en présence d'un excès de fluorure ; 

 mais une partie du produit se décompose en acide carbonique et fluorure de silicium. 

 L'opération réussit mieux si l'on fait passer très lentement la vapeur de chlorure 

 d'acétyle sur une longue colonne de fluorure d'argent sec, renfermée dans un tube 

 d'argent, et chaufl"ée à 3oo°. Le produit de la réaction est recueilli dans un matras 

 fortement refroidi. 



)) Ce procédé exige de grandes quantités de'fluorure d'argent et ne per- 

 met de préparer que peu de fluorure d'acétyle. 



« Le bromure d'acétyle agit de même dans les mêmes conditions. 



» 2° Préparation par le Jluorurc d'arsenic. — M. Moissan a indiqué le 

 fluorure d'arsenic, comme pouvant servir à la préparation des composés 

 organiques fluorés. Nous avons essayé son action sur le chlorure d'acé- 

 tyle. Les deux corps, mis en présence, réagissent avec dégagement de cha- 

 leur. Il se forme du chlorure d'arsenic et du fluorure d'acétyle, d'après 



l'équation 



SCH^COCl -4- As£l' = 3CH'C0FI + As Cl'. 



» L'appareil dont nous nous sommes seivi se compose d'un récipient cylindrique 

 en cuivre, portant deux tubes latéraux de même métal. Ce vase contient loos"' de chlo- 

 rure d'acétyle. L'un des tubes de cuivre est réuni à un tube à brome renfermant 4os'' 

 de fluorure d'arsenic rectifié dans le platine. Le second tube est relié à un serpentin 

 ascendant, en plomb, maintenu à aS". Pour retenir le chlorure d'acétyle, nous avons 

 fait suivre le serpentin d'un tube en U, également en cuivre, chauffé au bain de ni- 

 trates à 3oo° et garni de fragments de fluorure d'argent. On règle l'écoulement de façon 

 que le fluorure d'arsenic tombe goutte à goutte, et l'on recueille le fluorure d'acétyle 

 formé dans un matras de cuivre fortement refroidi. Il est nécessaire de lui faire subir 

 plusieurs distillations au bain d'eau, à So^-Sâ". 



» Cette méthode fournit de bons rendements, tuais il est assez difucilo 

 d'obtenir un produit complètement exempt de chlore et d'arsenic. 



» 3° Par le fluorure d'antimoine. — Le chlorure d'acétyle réagit à froid 

 sur le fluorure d'antimoine fondu et pulvérisé 



SbFl' +- 3CH»C0C1 .^ SbCi^ -t- 3CH'COFl. 



I) La réaction s'effectue facilement, en plaçant le fluorure d'antimoine dans un ballon 

 de verre, muni d'un tube à brome qui contient le chlorure d'acétyle. Un réfrigérant 

 ascendant, fortement refroidi, est placé au-dessus du ballon, et son extrémité libre, re- 

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