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toute proportion clans la benzine, l'alcool amyliqiie, Tesscnoe de térében- 

 thine, l'acide acéliqiie glacial. Il ne se mélange ni à l'eau ni an sulfure de 

 carbone, qui le dissolvent en petite quantité. Il dissout très peu l'iode qui 

 le colore en rouge clair. Le brome s'v dissout en plus grande proportion. 

 Le fluorure d'acélyle ne dissout pas sensiblement le soufre. Il en est de 

 même des matières grasses. Refroidi au moyen du chlorure fie métliyle, à 



— 23°, sa tension de vapeur est encore de iiS™"". Soumis à un froid de 



— 55", il ne se solidifie pas ; sa tension est alors voisine de lo™™. La den- 

 sité gazeuse du fluorure d acétyle, prise par la méthode de Dumas dans 

 l'eau bouillante, nous a fourni les chiffres suivants : 



Théorie 

 pour 

 3. C'H'OFI. 



2.174 2,163 2,1 53 2,1 46 



» Nous poursuivons l'étude de ce nouveau composé et nous donnerons 

 dans une prochaine Communication ses principales propriétés chimi- 

 ques ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur t'a diamidosulfohenz-ide et quelques-uns de ses 

 dérives. Note de M. Cu. Lauth, présentée par M. Schùtzenberger. 



« On peut préparer aisément la diamidosuliobenzide SO^x . 



rit. \ C/FrAzH= 



d'après les indications suivantes : la sulfobenzide est dissoute dans trois 

 fois son poids d'acide nitrique à 48" B., mélangé de cinq fois le poids de 

 la sulfobenzide en acide sulfurique; la masse s'échauffe assez fortement; 

 on maintient la température pendant une demi-heure. Par refroidisse- 

 ment, le tout se prend en cristaux qu'on lave à l'eau, puis, après élimina- 

 tion des acides, qu'on traite par l'alcool jusqu'à ce que le produit atteigne 

 le point de fusion de 197° : c'est la dinitrosulfobenzide. On réduit ce corps 

 en le chauffant avec une fois et demie son poids d'étain et trois fois son 

 poids d'acide chlorhydrique : la réduction terminée, on élimine l'ctain 

 par H- S et, après concentration des liqueurs au bain-marie, on précipite 

 la base par de l'ammoniaque : une ou deux cristallisations dans la benzine 

 ou l'alcool la fournissent absolument pure. 



(') Travail fait au laboratoire de M. H. Moissan, à l'Ecole de Pharmacie de Paris. 



