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deux produits à fonctions différentes de manière à se transformer en un 

 composé azoïque mixte, comme cela a lieu pour la benzidine. 



>) Dérivés alkylés. — En chauffant sous pression la chrysaniline dis- 

 soute dans l'alcool méthvlique en présence de l'iodure de mélhyle, on 

 obtient des cristaux brillants répondant à la formule 



et qui sont constitués par l'iodbydrate de la triméthylchrysaniline déjà 

 signalé par Hoffmann ('). Le produit éthvlé peut se préparer par la même 

 méthode; les sels sont peu solubles et leurs solutions teignent la soie et le 

 coton en rouge orange. Ces teintures, comme les précédentes, sont infé- 

 rieures comme éclat et solidité à celles qui sont données par les sels de 

 chrvsaniline. 



') La chrvsaniline benzvlée s'obtient en dissolvant la base dans de l'al- 

 cool éthylique et en y faisant couler à chaud, dans l'espace d'une heure, 

 un excès de chlorure de benzyle. On ajoute ensuite peu à peu, dans l'es- 

 pace de quatre heures, la quantité de chaux nécessaire pour la saturation 

 de l'acide chlorhydrique formé. La base benzylée se présente sous forme 

 d'une poudre rouge et que nous n'avons pas pu faire cristalliser. D'après 

 les rendements de plusieurs essais elle correspondrait à une chrysaniline 

 dibenzylée C'TI" Az'(CH''C*H'^)- ou à un mélange de chrysaniline plus 

 ou moins benzylée. 



» La chrysaniline benzylée est très difficilement soluble, même dans 

 les acides étendus. Les solutions teignent la soie, la laine et le coton en 

 rouge orange ayant une grande analogie avec les teintures des dérivés 

 méthylés etéthvlés. 



» En résumé, nos expériences semblent démontrer que les dérivés 

 azoïques et alkylés de la chrysaniline ne présentent qu'un intérêt secon- 

 daire au point de vue de la teinture (-). » 



(') Ber., t. II, p. 378. 



(2) Travail fail au laboratoire de M. SchiiUenberger, au Collège de France. 



