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» Dosage du fluor. — Dans un flacon bouché à l'émeri on place une solu- 

 tion d'acétate de chaux pure. On pèse, dans un tube taré, oB',4 à o^,5 de 

 fluorure d'acétyle Hquide; on met rapidement le tube dans le flacon. On 

 agite après avoir bouché. Le fluorure d'acctyle se décompose, et du fluo- 

 rure de calcium gélatineux prend naissance. On verse dans une capsule 

 de platine le contenu du flacon et les eaux de lavages, qu'on évapore à sec 

 et qu'on calcine, pour rendre le fluorure de calcium plus facile à laver. 

 On reprend par l'acide acétique, puis on évapore au bain-marie jusqu'à ce 

 que toute odeur acétique ait disparu. On dissout alors l'acétate de chaux 

 dans l'eau chaude, on lave, par décantation puis sur fdtre, le fluorure de 

 calcium, qu'on sèche, calcine et pèse. 



» Cette méthode nous a fourni les résultats suivants : 



1. '2. 8. Théorie. 



FI pour 100 29,75 3o,22 3o,3i 3o,64 



» Conclusion. — Le fluorure d'acétyle est un gaz non ftnnant, liqué- 

 fiable à 4- 19°, 5, beaucoup plus stable que le chlorure. Son action sur 

 l'eau, les alcalis, les alcools, les acétates est comparable à celle que four- 

 nit son analogue chloré, mais elle est beaucoup |)lus lente. Il réagit plus 

 énergiquement que le chlorure d'acétyle sur le gaz ammoniac et sur 

 l'aniline. Nous avons réussi à le préparer, pour la première fois, par plu- 

 sieurs procédés, dont trois n'avaient pas encore été employés à la synthèse 

 des fluorures organiques. Les fluorures d'arsenic, d'antimoine, de zinc 

 réagissent également sur d'autres chlorures d'acides, et nous poursuivons 

 l'étude de leur réaction sur un certain nombre de chlorures, bromures et 

 iodures organiques de fonctions différentes ( ' ). « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'antimonite acide de pyrocatéchine. 

 Note de M. H. Causse, présentée par M. Henri Moissan. 



« La pyrocatéchine est un phénol diatomique qui appartient à la série 

 ortho; parmi les propriétés particulières qui distinguent ce phénol de ses 

 isomères, citons-en une, conséquence immédiate du voisinage des fonc- 

 tions phénoliques; il est éthériflé par les acides bien plus facilement que 

 la résorcine et l'hydroquinon. Aussi, lorsqu'on s'est proposé d'obtenir les 

 éthers phénoliques de l'acide antimonieux, nous sommes-nous adressé 



(') ïiiniiil fail au laboratoire de M. IMoi.ssan, à l'Ecole de Pharmacie de Paris. 



