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» La combinaison antimonio-pyrocatéchique a donc été simplement dé- 

 doublée en ses constituants. 



» Le chlorure de benzoïle et l'anhydride du même acide, agissant dans 

 des conditions semblables aux précédentes, ont donné un liquide, d'oij 

 l'acétone précipite de l'oxyde d'antimoine, tandis que la solution évaporée 

 abandonne l'éther dibenzoïque de la pyrocatéchine sous la forme d'une 

 huile cristallisant à la longue. 



» La formule €«IPÔ^Sb, déduite de l'analyse, peut être mise sous la 

 forme suivante 



» Le composé que l'on a décrit serait un éther phénolique de l'acide 

 antimonieux, soit l'antimonite acide de pyrocatéchine, dérivé de l'acide 

 antimonieux normal Sbô^H» d'après l'équation 



» Cette formule, dans laquelle deux fonctions phénoliques sont enga- 

 gées, rend compte de la solubilité dans les acides, dans les alcalis, et aussi 

 du dédoublement par les anhydrides et les chlorures d'acides; elle trouve 

 un appui dans la remarque suivante. 



» La réaction de l'oxyde d'antimoine sur les phénols ne s'applique 

 qu'aux composés ayant leurs fonctions en position ortho, el tandis que la 



pyrocatéchine et le pyrogallol G^H^— OH(2) s'unissent à l'oxyde d'anti- 



\ÔH(4) 

 moine, la résorcine et l'hydroquinone isomères de la pyrocatéchine ne s'y 

 combinent pas. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des acides organiques sur les carbures acéty- 

 léniques ('). Note de MM. A. Béhal et A. Desgrez, présentée par 

 M. Friedel. 



« Les carbures acétyléniques, chauffés à haute température avec de 

 l'acide acétique, donnent naissance à des combinaisons instables qui, sous 

 l'influence de l'eau, se transforment en acétones. 



» La réaction se fait en tube scellé; elle commence à 200°, mais se réa- 

 lise surtout vers 280°. 



(') Travail fait au laboratoire de M. Friedel. 



