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» Nous avons opéré sur quatre carbures, dont deux acétyléniques vrais 

 et deux acétyléniques substitués. 



» OEnanthylidène CH'-(CH^)*-CsCH(heptine 1,2). — Ce carbure a été 

 obtenu par l'aclion successive du perohlorure de phosphore et de la potasse 

 sèche sur l'aldéhyde œnanthylique (heplanal). Régénéré de la combi- 

 naison cuprique, il bouillait à ioi''-io2°, sous 750°"". On a chauffé pen- 

 dant vingt-quatre heures, vers 280°, ce carbure avec quatre fois son poids 

 d'acide acétique cristallisable. Au bout de ce temps, le liquide des tubes 

 s'est légèrement coloré. Il n'y a point eu de gaz formé, comme on le constate 

 à l'ouverture des tubes. On distille le liquide; il passe d'abord du carbure 

 qui n'a pas réagi, puis de l'acide acétique; enfin, entre 118° et (55°, un 

 liquide qui ne présente pas de point fixe par fractionnement à l'air libre. 



» En se servant, dans une autre opération, du liquide venant directe- 

 ment des tubes et en fractionnant dans le vide, on a observé un point 

 fixe, mais le liquide ainsi obtenu était formé par un mélange très riche 

 en acide acétique; on traite donc la portion passant au-dessus de 120° par 

 l'eau. Il surnage un liquide d'odeur de bonbons anglais qu'on entraîne 

 par la vapeur d'eau et qu'on traite par le bisulfite. La combinaison bisulfi- 

 tique exprimée et décomposée par l'eau à l'ébullition donne un liquide, qui 

 bout à i49°-i5o° sous 755™'". Il ne réduit pas l'azotate d'argent ammonia- 

 cal. L'analyse montre que c'est une acétone. 



Trouvé pour loo. Calculé pour C H" G. 



C 72,73 C 73,68 



H 12,62 H 12,28 



» Elle ne ramène pas au rouge la fuchsine décolorée par l'acide sulfu- 

 reux. La propriété de se combiner au bisulfite de soude et son mode de 

 genèse montrent qu'on se trouve en présence de la pentylméthvlcétone 

 C'H"-CO-CH'(heptanone 2). 



» Caprylidêne CH'(CH=)^-C=CH (octine 1,2). — Cette octine a été 

 préparée avec l'hexylméthylcétone, par action successive du perchlorure 

 de phosphore et de la potasse sèche. Le carbure, régénéré de la combi- 

 naison cuprique, bouillait à 126°- 126°, 5 sous 753""°. 



» L'acétone obtenue bouillait à 171" sous 758""™; elle se combinait au 

 bisulfite de soude, ne recolorait pas la fuchsine décolorée par l'acide sul- 

 fureux et ne réduisait pas l'azotate d'argent ammoniacal : c'est donc l'octa- 

 none. 2 qui a été produite dans cette réaction CH'^-CO-CH'. 



CARBURES ACÉTÏLÉNIQUES SUBSTITUÉS. 



» Butylmélhylacétylêne C^H'-CeC-CH' {heptine 2,3). — Ce carbure 

 a été obtenu par transposition moléculaire de l'heptine i ,2 sous l'influence 



