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delà potasse alcoolique. Il bouillait à iii°-ii3", sous 755"""; il restait 

 inactif en face des réactifs cupriques et argentiques. 



» Traité comme précédemment, il a donné naissance à une acétone se 

 combinant au bisulfite, ne régénérant pas la couleur de la fuchsuie déco- 

 lorée par l'acide sulfureux et bouillant à i49"-i5o°; c'est l'beptanone 2, 

 corps identique avec celui obtenu en partant du carbure acétylénique vrai 



correspondant. 



» Pen/ylméthjlacétyléne C IV* -C=C-CH^ (octine 2,3). - Ce carbure 

 a été obtenu au moyen du bromure de caprylène et de la potasse sèche. Il 

 renfermait un peu de carbure acétylénique vrai dont on l'a débarrassé 

 par l'action de la solution alcoolique de nitrate d'argent. 



)) Il bout à 1 33°- 134", sous 760"'", et donne naissance, par l'action suc- 

 cessive de l'acide acétique et de l'eau, à une acétone se combinant au 

 bisulfite de soude, ne recolorant pas la fuchsine décolorée par l'acide 

 sulfureux et bouillant à 171° ; c'est l'octanone 2, C''H'^-CO-CII\ 



» Dans le cas des carbures acétyléniques substitués on aurait pu obtenir 

 deux acétones, l'une renfermant un groupe méthyle, l'autre un groupe 

 éthvle; nous n'avons pu constater que la formation de l'acétone méihylée. 



1) Nous avons recherché quel était le mécanisme de la réaction. Au 



point de vue du résultat final, la réaction peut être exprimée par les 



schémas suivants 



R-C = C-H + IPO = R-CO -CH', 



R-CeC-R' + H-0=K-CIF-CO-R'. 



)) L'acide acétique cristallisable donne-t-il, dans la réaction, naissance 

 à l'acétone? On peut répondre par la négative. En effet, pour que cela pût 

 se produire, il serait nécessaire qu'il y eût formation d'anhydride acétique. 



» Or, si l'on isole, après de nombreux fractionnements, la portion 

 passant vers i38°, on constate qu'elle ne donne pas d'acétanilide avec 

 l'aniline. 



)) Il y a donc fixation de la molécule de l'acide acétique. 



» Se fixe-t-il 2 molécules d'acide acétique pour donner naissance à une 

 sorte d'acétal, ou bien n'y a-t-il qu'une seule molécule d'acide acétique 

 fixée? 



» Nous n'avons pu résoudre cette question avec certitude ; cependant, 

 voici une expérience qui nous porte à penser que la réaction peut parfai- 

 tement se faire par la fixation d'une seule molécule d'acide acétique. 



» Voyant que nous ne pouvions isoler de combinaison définie par action 

 directe, nous avons pensé à tourner la difficulté en réalisant des combi- 

 naisons définies par une autre voie. Pour cela, nous avons fait réagir l'hep- 



