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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une méthode de séparation des xylènes. Note 

 de M. J.-M. Chafts, présentée par M. Friedel. 



« Un échantillon de xylène, provenant de l'usine à gaz de Paris et 

 bouillant vers iSS^-i/jo", a donné les résultats suivants par un procédé 

 de séparation, qu'on décrira plus loin. 



Analyses 



i I. ' ^ II. 



Pour 100. Pour loo. 



Hydrocarbure insoluble 2,0 2,0 



Métaxylène 54,4 54,9 



Paraxylène » 1 1 , 3 



Ortho- et paraxylène » 18, 4 



Éthylbenzène » 1 1 , 3 



j 97.9 



» Ce Tableau représente, à 2 pour 100 près, les proportions de méta- 

 xylène et d'éthylbenzène contenues dans le produit brut. 



» La quantité d'iiydrocarbur^ saturé, insoluble dans l'acide sulfurique, 

 est réduite à o, 8 pour 100 par un second traitement, et les 1,2 pour 100 que 

 l'on dissout doivent être ajoutés au paraxylène et à l'éthylbenzène. Ces 

 deux corps se dissolvent plus lefiteraent que les autres dans l'acide sulfu- 

 rique à 120"; mais l'affirmation des Traités de Chimie que le paraxylène 

 est insoluble est une erreur. 



» On verra plus loin qu'une Partie du paraxylène échappe à la sépara- 

 tion. Elle est comptée comme drthoxylène dans le Tableau, et il faut la 

 chercher par une oxydation dek dérivés tétrabromés des deux xylènes. 

 J'estime que la vraie compositioii de l'échantillon est : 



Paraffine 0,8 



Métaxylène 55 à 56 



Paraxylène 21, 5 



Orthoxylène 9 



Ethylbenzène 1,2 



» La description qui suit fera voir pourquoi une analyse complète mo- 

 difie les données du Tableau. Sur celui-ci .est , représentée la quantité de 

 paraxylène que l'on peut séparer par une seule opération, dans un état de 

 pureté tel qu'il fond entièrement au-dessus de ti°. 



» On retire du xylène brut la totalité du métaxylène, et le produit est 

 si pur qu'il cristallise à — 52°, comme j'ai pu le constater grâce à l'obli- 

 geant concours de .MM. Benoît et Chappuis. Un second traitement donne 



