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Tin produit fondant à — 5i" (thermomètre à hydrogène). M. Colson a 

 donné les chiffres — 53° à — 54°. 



» Il bout d'une manière constante à o^i jjrès. La détermination 

 exacte par le thermomètre à hydrogène du point d'ébuliition du xylène, 

 sous différentes pressions, fait partie d'une série d'essais que je poursuis 

 depuis quelque temps, dans le but de trouver une échelle de substances 

 inaltérables et assez pures pour servir à contrôler les points fixes en Ther- 

 mométrie. 



» Pour faire la séparation des xylèneson verse une quantité pesée, de 

 1 oB'' à 2os% de xylène brut sur 2 parties et demie d'acide sulfurique concen- 

 tré, renfermé dans un tube en verre de Bohême. On jauge la longueur en 

 millimètres occupée par la couche de xylène, et après avoir scellé le tube 

 on le chauffe à environ 120" pendant une heure en secouant vigoureuse- 

 ment. 



» Un hydrocarbure saturé reste à la surface comme couche insoluble, 

 mais, avant de la mesurer, on doit ajouter 3 ou 4 parties d'un mélange 

 départies égales d'acide chlorhydrique et d'eau, secouer et laisser reposer 

 une heure afin de séparer une portion qui a été dissoute par l'acide sul- 

 foné. On évite de laisser refroidir entièrement ce tube pour empêcher un 

 dépôt de cristaux. 



» On mesure et l'on sépare l'hydrocarbure sur un entonnoir à robinet, 

 on remet la dissolution acide dans le tuLe, on scelle de nouveau et l'on 

 chauffe à 122° pendant vingt heures. Par ce traitement, 97 pour 100 du 

 métaxylène se séparent en une couche que l'on mesure. On contrôle la 

 mesure par une pesée après avoir distillé le métaxylène avec de l'eau pour 

 le débarrasser de quelques matières noir3S, opération qui entraîne une 

 perte d'environ o^^,2. 



» I-es acides sulfonés des para et orthoKvlènes et de l'éthylbenzène ne 

 montrent que des traces de décomposition vers 122°. Ils se décomposent 

 sans se fractionner nettement, lorsqu'on les chauffe plus haut, et il est 

 avantageux de les regagner tous, en portant la dissolution, séparée du 

 métaxylène, à 175° pendant vingt heures. Il est vrai que l'on peut con- 

 tinuer l'analyse sans cette opération, mais les produits sont moins purs 

 dans ce cas. On dissout les trois hydrocarbures régénérés dans trois par- 

 ties d'acide sulfurique, et l'on ajoute, à la dissolution refroidie, un volume 

 d'acide chlorhydrique concentré. Quand le métaxylène a été séparé, seul 

 l'acide sulfoné du paraxvlène se précipite en belles lamelles minces qui 

 se laissent très facilement laver par l'acide chlorhydrique concentré sur 

 un filtre en amiante, jusqu'au point où le chlorure de baryum ne donne 

 plus de réaction de l'acide sulfurique. On n'a qu'à exposer les cristaux à 



