( ■■i3 ) 



furiqiie ou d'acide chlorhydrique sur la rapidité de décomposition des 

 acides sulfonés présente des phénomènes intéressants dont la descrip- 

 tion ne peut trouver sa place que dans un Mémoire plus étendu. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Détermination mécanique des points d'ébullition 

 des composés à substitution termincde simple. Note de M. G. Hi\i)ii:iis. 



« Le remplacement de l'atome terminal d'hydrogène par un atome 

 unique et élémentaire est le cas le plus simple; il comprend les chlorides, 

 lesbromides et les iodides des alkyles. 



» Soit X l'atome substitué au premier atome d'hydrogène terminal, dont 

 l'abscisse est X = {r (voir la Note précédente pour la notation usitée). La 

 masse de l'atome du composé substitué sera 



(87) M'=M + X — H = M + M, 



(88) M = X-H = X-i. 



» Mécaniquement, le composé nouveau est la paraffine augmentée de 

 la masse u dans le lieu du premier hydrogène. Pour l'axe naturel de la pa- 

 raffine, cela fait m(ç — j)- de plus pour le aioment d'inertie. Mais le centre 

 de gravité s'est déplacé de S par la substitution, ce qui fait — Wf^ en mo- 

 ment d'inertie. Pour l'atome substitué nous aurons donc le moment 

 d'inertie maximum |)Our l'axe naturel 



(89) \^=^\,, + u{l-'^'--M'P, 



\p étant le moment d'inertie de l'atome de paraffine, déterminé par (80). 

 L'abscisse 'cj du centre de gravité du nouveau composé est donnée par 

 l'équation du moment statique , 



(90) M'^'=M;+ " 



la valeur de ^ étant connue (77). f^e déplacement du centre de gravité 

 sera donc 



C. R., 1892, i" Semestre. (T. CXU , N° 20.) l44 



