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» Dans ces cuncliLious, la dessiccation est complète, sans perte d'au- 

 cune trace d'acide sulfurique, lorsque le sel s'est déposé au sein d'une 

 liqueur neutre. Cristallisé en présence d'un excès d'acide sulfurique, le 

 sulfate de nickel lelient énergiquement, même après plusieurs recristalli- 

 sations, des traces d'acide sulfurique qui ne le quittent que vers 4oo°. 



» Le sulfate anhydre est pesé à l'abri de l'humidité et versé au fond 

 d'un creuset en platine qu'il ne doit remplir qu'au tiers. Le creuset est 

 fermé avec son couvercle et porté à une température comprise entre le 

 rouge sombre et le rouge cerise. 



» On atteint le but en employant un chalumeau d'émailleur à gaz ali- 

 menté par du gaz et de l'air comprimé, fourni par une trompe à vapeur 

 du svstème Wiesnegg. En réglant convenablement l'échappement de la 

 vapeur à 2 atmosphères par le bec de Giffard et l'arrivée du gaz, on 

 obtient facilement une flamme toujours oxydante, dont la température 

 peut être variée à volonté et maintenue constante pendant des heures, 

 allant du rouge sombre au rouge vif presque blanc. Tant que la flamme 

 est oxydante, on n'observe aucune réduction de l'oxyde formé par le 

 départ de l'acide sulfurique anhydre. Si l'on prolonge l'opération pendant 

 une heure, entre le rouge sombre et le rouge vif, il ne reste pas trace de 

 soufre dans le résidu. L'oxyde ainsi formé est très divisé et offre une teinte 

 jaune verdâtre. 



» Son poids, comparé à celui du sulfate anhydre qui a servi à le former, 

 donne une première valeur du poids atomique du nickel. 



» 3^', 5o3 de sulfate séché à 44o° ^^i^t donné 1,690 d'oxyde de nickel, 

 d'où l'on tire 



NiO = 74,57, Ni = ,18, 57. 



» 2«'',6oo8 de sulfate séché à 440" ont donné i,256i d'oxyde de nickel, 

 d'où l'on tire 



NiO = 74,72, Ni = 58,72. 



» Malgré les petites quantités de matière mises en oeuvre, le résultat est 

 satisfaisant; l'opération, en effet, ne comporte aucune cause de perte. 



» En réduisant par l'hydrogène l'oxyde obtenu, la perte de poids 

 éprouvée, que l'on peut au besoin contrôler par la pesée de l'eau formée, 

 donne un second moyen de déterminer le poids atomique du métal. 



» Les conditions à observer sont les suivantes. L'oxvde bien divisé et 

 porphyrisé au mortier en agate est placé dans une nacelle en platine. 

 Les pesées se font dans le tube à réduction , rempli d'azote pur et 



