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M Nous deA'ons attendre l'issue d'expériences de longue durée pour 

 nous prononcer sur cette dernière hypothèse. La seconde pouvant être 

 soumise à une expérimentation beaucoup plus rapide, nous avons constaté 

 que, en effet, une solution étendue de fluorure alcalin donne lieu à la fixa- 

 tion de fluorure de calcium sur le phosphate de chaux des os. 



» Il paraît y avoir tendance à la formation d'un fluophosphate cristallin, 

 dont la teneur en fluor s'approche de celle de l'apatite; mais il peut arriver 

 aussi, quelquefois, que la teneur de l'apatite se trouve dépassée par suite 

 de l'action du fluorure alcalin sur le carbonate de chaux libre. Nous avons 

 précisément signalé ce fait dans l'analyse des phosphates sédimentaires de 

 Bellegarde ('), nous le retrouvons dans quelques ossements fossiles 

 (celui de Charlestown, par exemple). 



» La présence du fluor dans les phosphates sédimentaires peut, sans 

 doute, s'expliquer, dans bien des cas, de la même façon que pour les os 

 fossiles, par une action métamorphique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'apocinchonine et la diapocinchonine. 

 Note de MM. E. Juxgfleisch et E. Légek. 



« En chauffant la cinchonine avec l'acide chlorhydrique de densité 

 1,125, à i4o°-i5o° pendant six ou dix heures, M. liesse a obtenu deux 

 bases qu'il a décrites sous les noms à' apocinchonine et de diapocinchonine 

 Ç\nnalen der Chemie, t. CCV, p. 33o). Ayant nous-mêmes observé {Comptes 

 rendus, t. CXIH, p. 653) que l'apocinchonine prend également naissance 

 dans l'action de l'acide sulfurique chargé d'eau sur la cinchonine, nous 

 avons cru utile d'étudier comparativement l'action de l'acide chlorhydrique 

 et celle de l'acide sulfurique. Les résultats de cette étude font l'objet de la 

 présente Note (-). 



» Nous dirons, en premier lieu, comment on constate la formation de 

 l'apocinchonine par l'action de l'acide sulfurique sur la cinchonine, les 



(') Comptes rendus, séance du 2 mai 1893, p. ioo3. 



(-) M. Zorn, le premier [Journal fur prakt. Chem. [2], t. VIÏI, p. 279), a fait 

 réagir l'acide chlorliydrique sur la cinchonine; il employait à i4o<'-i5o° l'acide au 

 maximum de concentration. L'hydrochlorapocinchouine qu'il a obtenue nous paraît 

 se rapprocher de riiydrobromocinchonine que l'on a étudiée depuis; elle procéderait 

 donc de réactions autres que celles dont il s'agit plus particulièrement ici. Nous y 

 reviendrons. 



