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 firconstances expérimentales étant celles que nous avons indiquées 

 (Comptes rendus, t. CV, p. 1257). Lorsqu'on sépare les produits fie cette 

 action, l'apocinchonine se trouve mélangée aux alcalis insolubles à !a fois 

 dans l'éther et dans l'alcool faible. Pour l'isoler, on dissout dans l'alcool 

 fort et bouillant l'ensemble des bases insolubles à Tétber, on concentre la 

 liqueur alcoolique à plusieurs reprises, par distillation, en recueillant après 

 chaque concentration la cinchonibine et la cinchonifine qui, peu solubles, 

 cristallisent par refroidissement; l'apocinchonine, beaucoup plus soliible 

 dans l'alcool froid, reste dans les liqueurs avec les oxycinchonines et 

 d'autres matières. Lorsque le résidu concentré donne par refroidissement 

 une cristallisation plus abondante qu'auparavant, on l'additionne d'un 

 peu d'alcool et on le mélange de son volume d'eau; l'apocinchonine, inso- 

 luble dans l'alcool à f^, se sépare cristalline, tandis que les oxycincho- 

 nines et les autres bases restent dans la liqueur; on la fait recristalliser 

 dans l'alcool fort. On la purifie complètement en la changeant en oxalate, 

 sel aisément purifiable par des cristallisations répétées, en la régénérant 

 et en la faisant cristalliser de nouveau dans l'alcool. La base présente alors 

 des propriétés qui l'identifient avec l'apocinchonine de MM. Hesse et Ou- 

 demans. L'identité a été en outre démontrée en comparant le produit ainsi 

 obtenu à celui fourni par l'action de l'acide chlorhydrique. 



» Nous avons, en effet, répété les expériences de M. Hesse, en obser- 

 vant exactement les conditions indiquées. Nous avons constaté que la 

 partie du produit qui cristallise dans l'alcool ne renferme pas seulement 

 de l'apocinchonine. Par des cristallisations répétées dans l'alcool fort, en 

 séparant méthodiquement les portions les moins solubles, on en isole un 

 mélange de cinchonibine et de cinchonifine, riche surtout en cinchoni- 

 fine. Quant à l'apocinchonine proprement dite, on la purifie comme il a 

 été dit plus haut, en la faisant passer à l'état d'oxalate. Les bases conte- 

 nues dans les eaux mères de l'oxalate fournissent encore un peu de cincho- 

 nibine et de cinchonifine. La comparaison des apocinchonines des deux 

 origines a été poursuivie sur ini certain nombre de dérivés nouveaux; 

 ceux-ci seront décrits ailleurs. Ajoutons que l'apocinchonine est beaucoup 

 plus abondante après le traitement chlorhydrique qu'après le traitement 

 sulturique; lors de nos premières expériences, elle s'accumulait dans les 

 eaux mères de la cinchonifine. 



» La liqueur mère alcoolique de l'apocinchonine brute a fourni à 

 M. Hesse la diapocinchonine. Tel qu'il a été décrit, cet alcali ne présente 



C. R., 1892, i" Semestre. (T. CXIV, N» 21.) 1^4 



