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 pas les caractères d'une espèce chimique : il serait résineux, jaunâtre, et 

 quatre de ses sels qu'on a préparés étaient tous amorphes comme lui. 

 D'après la préparation indiquée, la diapocinchonine n'est, en effet, autre 

 chose que l'ensemble des alcalis enlevés par l'éther au mélange séparé par 

 l'alcool de l'apocinchonine. Nous l'avons transformée en diiodhydrate et 

 nous avons obtenu des cristaux jaunes, peu solubles, de diiodhydrate de 

 cinchoniline, dont nous avons isolé et caractérisé la base. La matière 

 alcaline, régénérée des eaux mères iodhydriques et saturée par l'acide 

 chlorhydrique, a fourni du chlorhydrate de ciuchonigine cristallisé; enfin, 

 nous avons constaté que l'eau mère de ce second sel contient, avec des 

 matières indéterminées, une base que nous avons signalée déjà comme 

 accompagnant ailleurs, en quantité assez importante, la cinchonigine et 

 la cinchoniline, base que nous avons un peu délaissée, faute de pouvoir 

 en préparer un dérivé cristallisable, mais dont nous venons d'obtenir un 

 chlorozincate cristallisé. 



» Il résulte de là que la diapocinchonine est un mélange et non un prin- 

 cipe défini. . 



» D'ailleurs, en appliquant à la totalité du produit de l'action de 

 l'acide chlorhydrique sur la cinchonine le traitement qui nous a servi 

 pour les alcalis engendrés par l'acide sulfurique, on arrive plus aisément 

 encore à en isoler des alcalis identiques à ceux que nous avons obtenus 

 avec l'acide sulfurique. Les quantités relatives sont différentes, il est vrai, 

 mais on sait déjà qu'avec un seul et même réactif, l'acide sulfurique, un 

 changement dans la concentration ou la température modifie beaucoup 

 ces quantités; or nos expériences avec l'acide sulfurique ont été faites à 

 i'2o", et celles de M. Hesse à i4o°-i5o''. 



1) Une différence est à noter cependant : nous n'avons pu extraire des 

 produits de l'action de l'acide chlorhydrique la moindre trace des oxycin- 

 chonines a et p, qui existent dans les bases résultant de l'action de l'acide 

 sulfurique. Or nous avons attribué depuis longtemps la formation de ces 

 oxybases à la production des dérivés sulfonés que l'eau détruirait en don- 

 nant un produit d'oxydation à fonction phénolique. Sans discuter ici la 

 valeur des arguments que l'on a opposés à cette hypothèse (Annalen der 

 Chemie, t. CCLX, p. 223), nous ferons remarquer que l'absence des oxy- 

 bases dans les alcalis fournis par l'acide chlorhydrique tend à prouver 

 l'existence d'une action spécifique de l'acide sulfurique, telle que la géné- 

 ration de bases sulfonées. Dans tous les cas, cette absence des oxycin- 

 chonines dans les alcalis du traitement cbiorhydrique, absence constatée 



