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» C'est ce que je me propose de voir en cherchant à préparer le dérivé 

 disodique delà pvrocatéchine et en l'étudiant thermiquement. Si l'on peut 

 étendre aux phénols polyatomiqiies la théorie que j'ai donnée pour les 

 alcools, la mesure de la valeur de la seconde fonction de la pvrocatéchine 

 donnerait seulement environ -+- 33^"', 91 (soit : -f- 39^-''',io— 3^''\ 19), et 

 la valeur vraie de chacune des fonctions de la pvrocatéchine serait égale à 

 -f- 39*^"', 10, nombre fourni par le phénol. La fonction phénol solide serait 

 ainsi caractérisée par une valeur constante -f- 39^"', 10 environ, de même 

 que les fonctions alcools primaire, secondaire ou tertiaire solides se distin- 

 guent aussi par les valeurs constantes : -f- 32*^"', 00, -+- 29^^', 70, + 27^^', 89. 



)i J'étudie de la même manière les deux diphénols isomères, la résor- 

 cine et l'hvdroquinone (meta et para). Dans ces composés il est probable 

 que l'exagération de la première fonction sera beaucoup moins marquée, 

 les deux fonctions phénol n'étant plus voisines, mais séparées par des 

 groupements hvdrocarbonés dans la molécule. « 



CHIMIE ORGANIQUE. - Su/' les subsUt allons liées au carbone el à l'azolc. 

 Application auju composes explosifs. Note de M. C. Matigxo.v. 



(I M. Berthelot a montré depuis longtemps que le remphicement d'un 

 atome d'hvdrogène par un môme radical alcoolique donnait lieu à une 

 augmentation de la chaleur de combustion du corps qui, sans être con- 

 stante, variait dans des limites très rapprochées et restait voisine de iSd*^"' 

 par CH^ substitué. J'ai fait voir l'écemmetit ( ' ) que cette augmentation 

 n'était plus la même si le radical alcoolique, au lieu d'être lié au carbone, 

 se trouvait lié à l'azole et j'ai pu énoncer la loi suivante : La substitution 

 d'un radical alcoolique hé à l'azote augmente la chaleur de combustion 

 d'une quantité plus grande que la substitution du même radical lié au 

 carbone; par exemple, pour la substitution méthylée, l'augmentation 

 moyenne avec liaison au carbone est de loS^^^'-iSô^"', avec liaison à l'azote : 

 elle est supérieure d'environ 8*^^' à 9*^*' et généralement comprise entre 

 i63^*'-i65'^''' ; dans ce second cas, elle est aussi sensiblement constante, 

 c'est-à-dire à peu près indépendante du second radical divalent lié à 

 l'azote. Il en résulte que la principale cause de la variation réside dans ce 

 fait que le radical s'introduit dans la molécule par l'intermédiaire de l'azote 

 au lieu de le faire à l'aide du carbone. 



(') Comptes rendus, t. CXIII, p. 55o. 



