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utilise en grande partie les observations faites par différents expérimenta- 

 teurs, fournit une solution aussi approchée que possible de ce problème. 



» Le procédé repose sur la séparation des alcools supérieurs à l'aide 

 d'un liquide dans lequel ces alcools soient plus facilement solubles que 

 dans l'alcool vinique, l'extraction de ces alcools du véhicule qui les a dis- 

 sous et leur transformation ultérieure en éthers acétiques dont on mesure 

 le volume. 



» Voici le mode opératoire qu'il convient de suivre. 



» Avant tout traitement on s'assure si l'alcool est riche ou non en alcools supérieurs ; 

 à cet eflfet, on introduit dans un tube lo" de l'alcool à essayer avec loo" d'eau salée 

 saturée, on agite et on laisse reposer. Deux cas peuvent se présenter : (a) l'eau salée 

 retient en dissolution la totalité du liquide primitif; (b) une couche huileuse se 

 rassemble à la partie supérieure du tube. La marche des opérations est la même pour 

 les deux cas, seule la quantité d'alcool sur laquelle on doit opérer varie. 



» a. IJeau salée ne sépare pas de couche huileuse. — Prendre loo'""" d'alcuol, les 

 introduire dans une grande ampoule de verre, bouchée à l'émeri à sa partie supé- 

 rieure et possédant à sa partie inférieure un robinet en verre, ajouter 43o'^'^ d'eau salée 

 saturée puis une quantité deau pure suffisante pour redissoudre le chlorure de sodium 

 qui se précipite (environ oo"^'^), introduire 60''^ à 'jo'^" de sulfure de carbone pur et 

 agiter vivement. Laisser déposer pendant quelques minutes et décanter le sulfure dans 

 une ampoule, semblable à la première, mais plus petite (Soo'^'^ environ), ^^erser sur le 

 liquide laiteux restant dans la grande ampoule une nouvelle quantité de sulfure, égale 

 à la première, agiter, décanter et répéter le traitement une troisième fois, en réunissant 

 dans la petite ampoule tous les sulfures résultant de l'épuisement. Si le traitement a 

 été convenablement fait, la totalité des alcools butylique et amylique se trouve en- 

 traînée par le sulfure. 



» Pour séparer ces alcools, ajouter une quantité d'acide sulfurique concentré 

 (2"^"^ environ) telle que la couche colorée en jaune que forme cet acide soit plus dense 

 que le sulfure et gagne facilement le fond de l'ampoule. Agiter fortement le mélange, 

 puis laisser l'acide se séparer en favorisant au besoin la réunion des gouttelettes en 

 imprimant au vase quelques secousses ou quelques mouvements giratoires; décanter 

 l'acide dans un petit ballon de 125'^'= environ. Répéter le traitement acide deux ou 

 trois fois, en employant chaque fois i™ d'acide concentré. Réunir les acides de lavage 

 au premier acide recueilli, puis chauffer le ballon à 5o°-6o'' en faisant passer un léger 

 courant d'air à la surface du liquide jusqu'à disparition de toute odeur de sulfure de 

 carbone. Ajouter alors un volume d'acide acétique cristallisable, à peu près égal au 

 volume de l'acide sulfurique, adapter au col du ballon un tube droit de i™ faisant 

 fonction de réfrigérant, puis chauffer le ballon au bain-marie, vers 100°. pendant un 

 quart d'heure. Lorsque l'éthérification est faite, retirer le ballon du bain-marie et 

 ajouter à son contenu 100" d'eau salée : si l'alcool à essayer contient des alcools 

 supérieurs, on voit se former à la surface du liquide une couche huileuse d'éthers acé- 

 tiques plus ou moins abondante. Pour apprécier le volume de ces élhers, introduire 



