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 d'un certain nombre d'acides polybasic[ues de la série grasse. Il était inté- 

 ressant d'appliquer ces réactions à l'éther cyanacétique qui, ainsi que l'ont 

 montré M. Haller (') et M. Henry (^), jouit de la propriété d'échanger un 

 atome d'hydrogène contre du sodium. 



» Action de l'éther fumarique. — On dissout une molécule de sodium 

 dans l'alcool absolu et à la solution refroidie on ajoute la quantité équi- 

 moléculaired'éther cyanacétique; dés que le précipité d'éther cyanacétique 

 sodé est formé, on introduit une molécule d'éther fumarique, et l'on chauffe 

 au bain-marie pendant deux heures, le ballon étant muni d'un réfrigérant 

 ascendant. On chasse l'alcool au bain-marie, on additionne d'eau et l'on 

 traite par un excès d'acide suifurique étendu ; il se précipite une huile qui 

 est soumise à la distillation dans le vide; la majeure partie du produit passe 

 entre i8o° et 190° sous une pression de i5°"" à 20°"". Le corps a été deux 

 fois rectifié dans le vide, puis analysé; l'analyse conduit à la formule d'un 

 éther cyanotricarballylique (pentane-cyano 2 - Irioïque i .3.5); l'équation 

 suivante rend compte de sa formation 



CAz. CHNa. CO=C»H= + CO=C=H\ CH : CH . CO=C'H^ 

 = CO-C-H\CH.CHNa.CO^C-H='. 



CAz.CH.CO^C^H^ 



» L'acide suifurique met en liberté l'éther cyanotricarballylique 



CH^CO^C-H* 



CH .CO^C'^H^ 



CAz.CH .CO=C-H''. 



» Pour vérifier la constitution de ce corps, on l'a saponifié par l'acide 

 chlorhydrique aqueux, en faisant bouillir pendant trois heures au réfrigé- 

 rant ascendant; il se dégage de l'acide carbonique pendant l'opération. La 

 réaction terminée, on concentre au bain-marie et l'on dessèche complète- 

 ment la masse dans le vide; en extrayant à l'éther anhydre, on a obtenu 

 un produit cristallisé qui a le point de fusion et toutes les propriétés de 

 l'acide tricarballylique (pentanetrioïque r.3.5). Les réactions succes- 



(') Comptes rendus, t. CIV, p. i^Si et 1626; 1887. 

 (*) Comptes rendus, t. CIV, p. 1618. 



