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sives sont indiquées par les équations suivantes 



CH^COOH 



V"'-*^^"^'"' CH .COOH + 3C^H\OH 



^«•^°^^^»'-"^'^^"^^ = CH.COOH^AzH^Cl ' 

 CAz.CH .CœC^H^ ,^^^ 



CH^COOH 



i CH^COOH 



CH .COOH 1 



I = CH .COOH -t-CO-. 



CH .COOH I 



I CH^COOH 

 COOH 



» L'éther cyanotricarballylique ainsi préparé (éther ot) est isomère de 

 l'éther ^-cyanotricarballylique (pentane-cyano 3-lrioïque 1.3.5) que 

 MM. Haller et Barthe (') ont obtenu par l'action de l'éther inonachlora- 

 cétique sur l'éther cvanosuccinique sodé et dont la formule de constitu- 

 tion est 



CH=.CO=C-H^ 



CAz.C.CO'^C^H^ . 



CH-.CO'C^H» 



» L'éther fi est un corps cristallisé, fondant à 4o°-4i''; il est insoluble 

 dans la soude. Le nouvel éther a est un liquide qui ne se solidifie pas au 

 contact d'un cristal de l'éther ^; de plus, il se dissout dans la soude. 



» Action de l'éther citraconique. — On fait réagir l'éther citraconique 

 sur l'éther cyanacétique sodé en opérant comme pour l'homologue infé- 

 rieur; pour achever la réaction, il faut chauffer au bain-marie pendant 

 cinq heures; puis on chasse l'alcool, on précipite l'éther formé par l'acide 

 sulfurique étendu et on le soumet à la distillation dans le vide; il passe 

 une huile claire vers 190", sous la pression de iS"" de mercure; le pro- 

 duit, rectifié une seconde fois, a été soumis à l'analyse ; les nombres trouvés 

 correspondent à la formule d'un éther méthyl-cyanotricarballylique. Si 

 l'on admet que le sodium de l'éther cyanacétique se fixe sur le carbone 

 non méthylé de l'éther citraconique, on peut exprimer la réaction par 



(') Comptes rendus, t. C\ I, p. i4i3. 



