( i'-^o7 ) 

 l'équation suivante 



CAz.CHNa.CO*C=H'-^-CO=C=H^C(CH=) :CH.CO"C=H^ 

 =:CO='C^H^C(CH').CHNa.CO''C^H'' 



CAz.CH.CO='C='H\ 



et l'éther méthylcyanotricarballylique obtenu aurait pour formule 



CH^CO^C=H' 

 CH'.C.CO^C^H'^ : 

 CAz.CH.CO'C=H= 



ce serait l'éther de l'acide p méth\i-y. cyanotricarballylique (ou pentane- 

 cyano a-méthyle 3-trioïque i.3.:)). 



» En saponifiant cet éther par l'acide chlorhvdrique aqueux, on observe, 

 comme dans le cas précédent, un dégagement d'acide carbonique, et l'on 

 obtient finalement un produit visqueux acide que nous n'avons pas encore 

 réussi à faire cristalliser; ce corps est probablement l'acide ^-méthyltri- 

 carballylique préparé récemment par MM. Auwers, Kobner et von Meyen- 

 burg ('). 



)) L'éther [î-méthyl-a-cyanotricarballyliqiie est soUible dans les alcalis, 

 comme son homologue inférieur. Cette propriété est due, dans les deux 

 cas, à ce que le radical méthine est compris entre les deux radicaux né- 

 gatifs CAzetCO-rPH' (^). 



» Nous continuons l'étude de ces éthers et nous nous proposons, en 

 outre, de faire réagir l'éther cyanacétique sodé sur des éthers non saturés 

 de la série aromatique (^). » 



(') Ber. d. detUsch. chem. Ges., l. XXIV, p. 2894. 



(') A. Haller, Ann. de Chimie el de Physique, (3" série, t. XVI, p. [\i^. 

 (') Travail fait à l'Inslitul chimique de la Faculté des Sciences de Nancv, labora- 

 toire de M. Haller. 



