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9NaOH,6H='0) pendant trois heures, on les transforme intégralement 

 en azo fusible à i iS". 



» Préparation et propriétés de la tètraméthyl-méla'diamidohenzidine. — Lors- 

 qu'on fait bouillir une solution alcoolique de l'azo fusible à ii8", ou du mélange fu- 

 sible à io6''-io8° essentiellement formé d'azo, avec de la poudre de zinc et de la soude 

 (azo, 100 parties; alcool, looo; NaOII, oo; zinc, loo), la liqueur se décolore rapide- 

 ment; elle renferme à ce moment la combinaison hydrazo. Mais, très oxydable dans ce 

 milieu alcalin, elle régénère avec la plus grande facilité le corps azo fusible à ii8°; 

 une simple filtration à l'air entraine cette transformation. Il faut donc filtrer rapide- 



ment et, si possible, dans une atmosphère de gaz d'éclairage. Pour déterminer la trans- 

 position en benzidine on reçoit la liqueur filtrée dans une solution bouillante d'acide 

 chlorhydrlque; après un quart d'heure d'ébulUtion, on laisse refroidir, puis on pré- 

 cipite par du carbonate de sodium et l'on traite le précipité, bien pressé, par l'alcool 

 bouillant qui abandonne la base nouvelle parle refroidissement. 



» Au lieu d'opérer en milieu alcalin on peut opérer en milieu acide : i partie d'azo 

 est dissoute dans 20 parties d'alcool, et dans cette solution bouillante, on fait tomber 

 lentement le mélange de ip,25 Cl^Sn, 2 parties CIH, 4 parties H'O. Après réduction, 

 on précipite par un alcali et l'on extrait la base par la benzine. 



» Dans les deux cas, on obtient environ 60 pour 100 de base pure, du poids de 

 l'azo. A côté, il se produit toujours une certaine quantité d'amidodiméthylaniline. 



» La nouvelle base a donné à l'analyse des chiffres correspondant à la formule 



AzH^ AzH^ 



C'"H^-Az' = 



Az(CH')- 



-Az(CH=' 



1) La tétraméthyl-méta-dianaidobenzidine est une base incolore, cristal- 

 lisée en aiguilles; elle est très soluble à chaud dans la benzine et dans 

 l'alcool, presque insoluble à froid, très peu soluble dans l'eau bouillante. 

 Ses sels, le sulfate, le chlorhydrate, le nitrate et l'acétate sont très solu- 

 bles dans l'eau. Elle fond à iGS". Elle donne avec le perchlorure de fer, 

 ainsi qu'avec le bichromate, une coloration orangé, avec le bioxyde de 

 plomb en présence d'acide acétique une coloration brun jaune et avec 

 l'acide nitreux un beau violet passant rapidement au brun. 



» Ces caractères la différencient nettement de son isomère. 



» Le nitrile de sodium ajouté dans une solution acide et froide de la 

 nouvelle base donne, comme nous venons de le dire, une coloration vio- 

 lette passant au brun au bout de quelques minutes. Le corps formé ne 

 fournit pas de matières colorantes avec les phénols, les naphtols ou leurs 

 dérivés sulfoconjugués. On ne réussit pas davantage à faire un composé 



