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M. Tait a calculé les constantes du point critique au moyen de relations 

 spécialement établies en vue de ces déterminations; il fixe la pression 

 critique à yS"'™, la température critique un peu au-dessus de 3i°, et il 

 donne, pour limites des volumes critiques, deux nombres dont la moyenne 

 conduit à une densité extrêmement peu différente du nombre auquel je 

 viens d'arriver (j'ai donné, dans ma première Note : P=:72**'°,9, 

 T = 31°, 3, D = 0,464); ces résultats du présent travail présentent donc, 

 avec ceux qui se déduisent de mon dernier réseau d'isothermes, une con- 

 cordance aussi parfaite qu'on peut le désirer. » 



CHIMIET ORGANIQUE. — Sur de nouveaux modes de formation 

 de certaines imides substituées. Note de M. A. Haller. 



« I. Action del'isocyanate dephényle (phénylcarboimide) sur les acides 

 phtalique et succinique. 



» Quand on chauffe graduellement un mélange d'acide phtalique 

 (i molécule) et d'isocyanate de phényle (2 molécules), on constate qu'il 

 se dégage de l'acide carbonique et que le tout entre en fusion vers 200°. 

 Au moment oxx le dégagement cesse, on laisse refroidir et l'on épuise la 

 masse avec de l'alcool bouillant. La solution abandonne par refroidisse- 

 ment de fines aiguilles soyeuses et blanches fondant à 209° et présentant 

 la composition et les caractères de la phénylphtalimide. 



» Une réaction semblable s'observe quand, au lieu d'acide phtalique, on 

 emploie de l'acide succinique. On obtient dans ces conditions de la phé- 

 nylsuccinimide cristallisée en petites aiguilles blanches, dont le point de fu- 

 sion est situé vers i 54°. Ce mode de formation des imides phénylées, dans 

 les conditions des expériences citées, ne peut s'expliquer qu'en admet- 

 tant la production préalable d'anhydride et de diphénylurée symétrique, 

 cette dernière réagissant ensuite sur l'acide anhydre pour donner nais- 

 sance à Timide substituée, à de l'aniline et de l'acide carbonique. On sait 

 en effet que le carbonile est très avide d'eau et qu'il se transforme facile- 

 ment en acide carbonique et diphénylurée symétrique. On peut donc tra- 

 duire ces réactions successives par les équations suivantes 



/COOH /CO _R/^CO\ /AzHC»H^ 



/CO^ 



(=) R^^n>0 + C0/t.»n°«H; = C0^+AzH=C«H^ + R(:J:^>c«H' ou R<( / 



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