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» II. Action de la diphénylurée symétrique sur les anhydrides phlalique et 

 succinique. — Pour nous rendre compte si l'interprétation que nous ve- 

 nons de donner est exacte, nous avons chauffé en tube scellé, à une tem- 

 pérature de i5o° et i6o° environ, de la diphénylurée symétrique (i molé- 

 cule) avec I molécule d'anhydride phtalique ou succinique. A l'ouverture 

 des tubes, on a constaté dans les deux cas un fort dégagement d'acide 

 cai'bonique et la'masse cristalline, épuisée avec de l'alcool bouillant, a donné 

 respectivement de la phénylphtalimidc et de la phénylsuccinimide. Les 

 propriétés générales et l'analyse de ces deux corps ne laissent aucun doute 

 sur leur identité avec les imides phénylées préparées en partant des anhy- 

 drides phtalique et succinique et de l'aniline. 



» La réaction est quantitative et il ne se forme que des traces de pro- 

 duits secondaires. 



)) iJorthoditolylurée symétrique réagit de la même façon avec l'anhydride 

 phtalique. On peut opérer en tube scellé ou en vase ouvert, mais on est 

 obligé, pour que la réaction soit complète, de porter la températui-e jus- 

 qu'à 200". 



/C =AzC''H*CH' 



)) \Jorthololylphtalimide C^W^^ \(\ , ainsi obtenue, cristal- 



lise dans l'alcool bouillant en petits cristaux blancs, peu solubles dans 

 l'alcool et l'éther froids. Ils fondent à 17/1" (M. Puitti donne 179° comme 

 point de fusion). 



» La facilité avec laquelle ces imides substituées prennent naissance 

 nous a conduit à faire des essais pour préparer les ainides tétrasubstituées 

 en partant d'urées tétrasubstituées. La réaction devait se passer suivant 

 l'équation 



» Dans ces conditions, il ne pouvait, en effet, plus se former d'imide 

 substituée. Un mélange en proportions moléculaires de tétraphénylurée 

 et d'anhvdride phtalique fut donc chauffé successivement à i5o", 180°, 

 200° et même 35o° sans qu'il y eût la moindre réaction. A l'ouverture des 

 tubes, il ne se dégagea pas trace d'acide carbonique et le contenu, soumis 

 à un traitement méthodique, fournit de l'anhydride phtalique et de la té- 

 traphénylurée intacte. 



). III. Action du carbanile sur les phtalate acide et succinate acide de mé- 

 thyle. — Le phtalate acide de mélhyle n'a pas encore été décrit. Il se pré- 



