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 pare facilement en faisant mie solution (l'anhydride phtalique dans l'alcool 

 méthylique absolu, distillant l'excédent d'alcool et laissant refroidir le 

 résidu. On obtient une masse cristallisée qu'on essore et qu'on purifie par 

 cristallisation. 



» Ce composé se présente sous la forme de paillettes blanches fusibles 

 à 85° et solubles dans la plupart des dissolvants, sauf dans l'eau. Les bases 

 alcalines le décomposent en alcool méthylique et en phtalates. La facilité 

 avec laquelle cet éther s'obtient à l'état pur, la non moins grande facilité 

 avec laquelle l'acide pht;diqiie provenant de sa saponification peut être 

 retransformé en anhydride, font qu'il est avantageux de partir du phtalate 

 acide de méthvle pour préparer de l'alcool méthylique chimiquement 

 pur. Un essai fait dans ce sens nous a, en effet, fourni un alcool aussi pur 

 que celui qu'on obtient en partant de l'éther oxalique. 



» Le succinate acide de méthyle, également inconnu, a été préparé de la 

 même manière en dissolvant, jusqu'à saturation, de l'anhydride succinique 

 dans de l'alcool méthylique anhydre du commerce, évaporant et faisant 

 cristalliser. Il constitue des tables rectangulaires, transparentes, très 

 solubles dans l'alcool et dans l'éther. Les bases alcalines le saponifient 

 facilement. 



» La phénvlcarhoimide réagit sur ces éthers comme sur les acides. Quand 

 on chauffe en tubes scellés, à une température de i5o°, molécules égales 

 d'isocyanate de phényle et de phtalate acide de méthyle, on obtient de la 

 phénvlphtalimide en même temps que de l'acide carbonique et un produit 

 visqueux. 



» Si l'on opère dans les mêmes conditions avec du succinate acide de 

 méthyle, il se produit de la phénylsuccinimide. 



M Nous ne cherchons pas à interpréter pour le moment cette réaction ; 

 il est cependant probable qu'il se forme encore, d'une façon transitoire, 

 de la diphénvlurée et des anhvdrides qui, grâce à la température élevée à 

 laquelle on opère, se combinent avec élimination d'acide carbonique. 



» Les recherches que nous venons d'exposer montrent : 



» i" Que la phénylcarboimide, grâce à la facilité avec laquelle elle se 

 convertit en diphénylurée symétrique, est un agent déshydratant et qu'elle 

 peut servir comme tel dans certains cas; 



» 2" Que les urées disubstituées symétriques forment facilement avec 

 les anhydrides des acides dicarboxvlés, des imides substituées. 



» Nous nous proposons d'utiliser les propriétés déshydratantes de l'iso- 

 cyanate de phényle pour tenter la préparation des lactones a et fl, et de 

 certains éthers. 



