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i resorcine. 



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- 38, 70 



c resorcine i- 6,83 



C-ll'O^sol.. NaHO=sol.= n^0^sol.+ ^^^'^H^NaO' sol. | |^^.^_.^^^j^^^„g _, ^^^g 



C' = sol.(diani.)- ll'{;a/.-, Na>ol.- 0' f;:iz liydroq. iiioiiosodée solide. . -^ 12.5,25 



). !.(> phénol onliiiaiicC'-'ilH)^ solide donnerait, poui-];i première réac- 

 lion, -t- [iQ^^^^io, et la pvrocutéchinc -H-44^"'.'-i9- 



>. Les nombres -i-^8C"i, 70 et -.-'^ç)^-''\j3, fournis par les isomères meta et 

 para, sont tiès voisins et se confondent sensiblement avec celni dn phénol 

 ordinaire, h- 39'^"', 10. La moyenne est -h 38*^^',98, ou environ Sq*^"'. Au 

 contraire, ils sont tous bien inférieurs, de plus de 5''*' à + /i4 "■ ' 29. 



» Ainsi l'on voit, d'une part, que lorsque les deux fonctions phénoliques 

 sont en position meta ou jjara, c'est-à-dire séparées par des groupements 

 hydrocarbonés, celle qui réagit la première se comporte comme le phénol 

 ordinaire. 



» D'autre ])art, lorsque les deux fonctions sont en position ortho, c'est- 

 à-dire lorsqu'elles se touchent, il y a exagération apparente de la valeur 

 de la première fonction qui réagit. Il doit naturellement en être ainsi si, 

 comme je le pense, cette exagération est due à une combinaison intramo- 

 léculaire. Ces faits s'expliquent très simplemeat par la même hypothèse 

 que les résultats analogues présentés par le glycol. Ils apportent des don- 

 nées, positives en faveur de la théorie des isomères ortho, meta et para. 



» Remarquons enfin que, taudis que la pyrocatéchine est celui des trois 

 isomères qui donne le nonibie le plus élevé (-i- .\\,2Ç} au lieu de -+- 3(} en- 

 viron), lorsqu'on rapporte les réactions à tous les corps séparés de l'eau, 

 c'est, au contraire, celui qui montre l'affinité la plus faible lorsqu'on me- 

 sure cette affinité par les valeurs relatives dès chaleurs de neutralisation 

 en dissolutions étendues (1"''= 2'"). On trouve, en effet, à -f- 20°, -f- 6,96, 

 alors que les deux isomères meta et para fournissent -f- 8,23 et + 7,5o. 

 Ainsi ces deux derniers composés paraissent plus acides en présence de 

 l'eau, et moins acides que la pyrocatéchine en l'absence de l'eau. Ce fait, 

 très frappant dans cet exemple, lient probablement à l'affinité inégale 

 pour l'eau des trois dérivés sodés; la resorcine et l'hydroquinone mono- 

 sodces se combinent au dissolvant en se formant aAec plus d'éner^^ie que 

 la |)\iocatéchiiie nionosodée. Il en est de môme du phénol ordinaire, qui 

 (iuiiiio -i- 7,9(J pour chaleur de nctilraiisation par la soude en dissolutions 



