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 moins long de la liqueur, un produit solide qui représente une combinai- 

 son de l'acétone avec le chlorure métallique. 



» Ces composés, comme il est facile de le prévoir, sont altérables a 1 air 

 humide, moins cependant que le chlorure métallique qui entre dans leur 

 composition; ils peuvent être conservés dans l'air sec. 



» Ces combinaisons se forment généralement mieux avec les acétones à 

 l'état naissant qu'avec des produits déjà formés ; ainsi, par exemple, tandis 

 que le benzovlmésitylène dissous dans le sulfure de carbone donne avec le 

 chlorure d'aluminium un produit brun paraissant amorphe, on obtient, au 

 contraire, des cristaux volumineux quand on donne naissance à cette acé- 

 tone par la méthode de MM. Friedel et Crafts, appliquée à basse tempéra- 

 ture, le mésitvlène et le chlorure de benzoyle étant dissous dans le sulfure 

 de carbone. 



>i Cette remarque nous paraît avoir un intérêt tout spécial : puisque les 

 acétones, en effet, prennent naissance en présence du chlorure d'alumi- 

 nium, et que ce dernier jouit, en outre, dans les conditions indiquées plus 

 haut de la propriété de se combiner avec certaines acétones au fur et à me- 

 sure de leur formation, pour donner des produits solides le plus souvent 

 cristallisés, il devient alors facile d'isoler, parmi ces derniers, celui qui se 

 forme avant les autres, et par suite l'acétone correspondante. 



» On pourra donc connaître ainsi un grand nombre d'acétones prévues, 

 qui, jusqu'à présent, n'avaient pu être obtenues, sans doute à cause des 

 nombreux cas" d'isomérie qui se présentent lorsqu'on fait agir un chlorure 

 d'acide gras ou aromatique sur un hvdrocarbure aromatique possédant un 

 ou plusieurs noyaux. 



» Nous citerons seulement, pour exemple, la préparation d'une acétone 

 nouvelle, la benzoylrétène. 



» On chauffe i molécule àerétène et i molécule de chlorure de benzoyle 

 dissous dans le sulfure de carbone, en ajoutant peu à peu du chlorure 

 d'aluminium. Au bout de trente heures environ d'ébuUition à reflux, la 

 réaction est terminée ; par refroidissement de la liqueur, on obtient des 

 cristaux rouges en abondance. 



» Ces derniers, détruits par l'eau, donnent une matière organique 

 solide, qui, après dissolution dans la ligroïne, fournit une cristallisation 

 parfaitement homogène. Ces cristaux fondent à ii4° et leur analvse cor- 

 respond à celle d'un benzoylrétène; d'autres isomères possibles sont sans 

 doute dans la liqiuMir, mais nous ne les avons pas isolés jusqu'à présent. 



