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» L'un de nous, à l'aide de la méthode de MM. Friedel et Crafts, mais 

 en passant par l'intermédiaire des nouveaux composés, a obtenu un grand 

 nombre d'acétones nouvelles, toutes bien cristallisées, dont il se réserve 

 l'étude; ces produits ont été préparés en faisant réagir des chlorures d'a- 

 cides gras ou aromatiques sur Vanthracène, \q phénanthrène, Vacénaphtène, 

 \efluorène, le stilbène, le diphényle, le naphtalène, le mésitylène, etc. 



» Nous nous proposons de rechercher aussi si d'autres sels métalliques 

 hologénés jouissent des mêmes propriétés que les chlorures d'aluminium 

 et de fer, et de voir quels sont parmi les isomères possibles les acétones 

 qui de préférence donnent des combinaisons organométalliques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés chlorés des isobulylamincs. 

 Note de M. A. Berg, présentée par M. Friedel. 



« J'ai obtenu ces dérivés par la même méthode qui m'a permis de pré- 

 parer les composés correspondants des amylamines ('). 



)) Le dosage du chlore y a été fait également, comme pour ces derniers, 

 au moyen delà soude alcoolique. 



» Monochlonsobuty lamine Kt.— H . — On traite le chlorhydrate d'iso- 



\C1 

 butylamine en solution neutre par une solution neutre d'hypochlorite de 

 soude contenant i molécule de chlore pour i molécule de chlorhydrate. 

 Il se sépare une couche supérieure incolore que l'on décante, que l'on 

 lave à l'eau et que l'on sèche sur le sulfate de soude anhydre. 



)) C'est un liquide huileux, sensiblement incolore, d'odeur et de saveur 

 extrêmement piquantes. Sa densité à o° est 0,986. Il est très peu stable et 

 se prend en une masse cristalline au bout de quelques heures. Il a cepen- 

 dant une stabilité plus grande que celle du dérivé amylique correspondant, 

 car on peut le porter à l'ébullition sans décomposition immédiate. 



» Le dosage du chlore a donné le nombre 33,33 au lieu de 33, 02 

 qu'exige la théorie. 



» L'acide sulfurique à 25 pour 100 le dédouble en dichloroisobutyla- 

 mine et isobutylamine. 



M L'acide chlorhydrique dirigé dans une solution éthérée de ce corps 



(') Comptes rendus, t. CX, p. 863. 



