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 donne du chlorhydrate de diisobutylamine et un dégagement de chlore 



Az-H -4-2HCl = Az-H .HCl + Cl'. 

 \C1 \H 



., Cette réaction, qui s'appUque aux autres dérivés chlorés d'ammo- 

 niaques composées ains. qu'au chlorure d'azote, montre bien que dans ces 

 corps le chlore est directement uni à l'azote. 



,. Dichloro^sobulylamu.c Az- Cl . - On l'obtient en distillant, suivant 



\C1 

 le procédé de Tcherniac, le chlorhydrate d'isobutylamine avec dix fois son 

 poids de chlorure de chaux eu bouillie épaisse. 



» La dichloroisobulylamine passe dans les premières portions de liquide 



distillées. 



.. Le liquide jaunâtre obtenu est lavé avec une solution d hyposuihte 

 de soude pour lui enlever le chlore, puis avec de l'acide sulfurique d'abord 

 à 25 pour loo, ensuite à 5o pour loo, afin de détruire entièrement le 

 dérivé monochloré qui l'accompagne et qui le rend instable. 



» La dichloroisobutylamine est un liquide jaune d'or, d'une odeur torle, 

 irritante, chlorée. Sa "densité à o° est i.ogS. Elle distille sans altération 

 dans le vide à 37", sous une pression de 24"™. 



» L'acide chlorhydrique en solution éthérée la transforme, avec déga- 

 gement de chlore, en chlorhydrate d'isobutylamine. 



' . C'W 



« Chlorodiisobutytamine \z — C'B' . — Ou ajoute à une solution neutre 



\C1 

 de chlorhvdrate de diisobutylamine une solution également neutre d'hy- 

 pochlorite de soude. La couche surnageante est séparée, lavée à l'hyposul- 

 file de soude, puis à l'acide sulfurique, séchée sur le sulfate de soude an- 

 hydre et distillée dans le vide. 



» On obtient ainsi un liquide huileux, incolore, d'odeur faible, dés- 

 agréable, dune saveur fade, térébenlhinée et chlorée. Sa densité à 0° est 

 0,891. Contrairement au dérivé amylique correspondant, il ne se solidifie 



pas «i — 4o" 



)) Ce corps se détruit lentement eu laissant déposer des cristaux. Il 

 bout à 61", sous la pression réduite de ig"'", et vers i63°, mais avec dé- 

 composition à la pression ordinaire. 



