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 j'avais trouve +5,G7 (glycol liquide) et + 4,34 ^glycol solide). L'ana- 

 logie est doue complète; mais elle ne se poursuit pas au delà. 



)) 2° Avec la résorcine, les deux fonctions phénoliques n'étant plus 

 contigues, je pensais que l'écart entre les deux valeurs serait moindre. Il 

 eu est bien ainsi, car les deux nombres -1- 88,70 et + 38, 49 sont sensible- 

 ment identiques. 



)) La combinaison intramoléculaire ne se forme donc pas. En outre, 

 chacun de ces deux nombres est notablement inférieur à + Sg " , aussi 

 bien que leur valeur moyenne -t-38,(3o. Il est vrai que la différence est 

 faible (j^ de la valeur totale), mais elle est plus grande que les erreurs 

 possibles des expériences. On est donc autorisé à conclure que la sépara- 

 tion des deux fonctions G — OH par un GH non seulement diminue l'éner- 

 gie de la combinaison moléculaire, mais rend plus faible l'acidité moyenne 

 et, par suite, l'acidité totale. 



» 3° L'hydroquinone participe à la fois des propriétés de la pyrocaté- 

 chine et de celles de la résorcine. D'une part, la différence entre les deux 

 valeurs successives +39,i5et +35,57 reprend une valeur appréciable; 

 la combinaison moléculaire dégagerait +i^'»',79. De l'autre, la valeur 

 moyenne est -t- 37*^''',36, bien inférieure à -+- 39^^"', même en tenant compte 

 de l'oxydation assez rapide de l'hydroquinone disotiée dissoute, dont on 

 ne peut pas mesurer la chaleur de dissolution très exactement; la valeur 

 moyenne resterait toujours inférieure à -1- 39^-'' d'au moins i'^''',5 environ. 

 Il en résulte que la fonction libre paraît se combiner avec la première 

 fonction phénol substituée, comme dans le cas de la pyrocaléchine, mais 

 avec une énergie moindre. On connaît d'ailleurs d'autres faits d'ordre chi- 

 mique qui indiquent aussi une analogie plus étroite entre les dérivés ortho 

 et para qu'entre les composés ortho et meta. En outre, la séparation plus 

 complète des deux fonctions phénoliques par deuxGH diminue de plus en 

 plus la valeur moyenne de l'acidité. Les théories actuelles n'expliquent pas 

 ces deux résultats en apparence contradictoires. 



» Quoi qu'il en soit, on voit que la valeur de la fonction phénol n'est 

 absolument constante que lorsque les deux fonctions sont contiguës; elle 

 diminue, et de plus en plus, lorsqu'elles sont séparées par des radicaux 

 hydrocarbonés, mais les différences sont faibles, et la valeur moyenne est 

 à peu prés constante. 



» L'élude thermique des acides phtahques, faite par M. Colson, indique 

 aussi une diminution croissante pour les trois isomères, la réaction 



acide phialiquc solide + Na^* sol. = IP gaz. + phtalate neutre solide 



