( 1-^.38 ) 



» 5° Ce résultat vient confirmer mes observations sur les acides orga- 

 niques bibasiques à fonctions simples ( ' ) : 



» Dans la série oxalique {acides normaux), la chaleur de Jormatwn des 

 sels diminue à mesure que le poids moléculaire augmente. 



» G" Si l'on compare ce résultat avec celui que j'ai publié pour l'acide 

 pyrotartrique ^ ou méthyl-succinique ( - ) 



C=H«0'sol.+ aKOHsol.= C=H=0'K-^sol.-H2H^Osol... -h45<="',i8 

 on observe que l'acide normal dégage moins de chaleur que l'acide non 

 normal. Le même fait peut être constaté en comparant les chaleurs défor- 

 mation du succinate neutre de potasse -+- 46^"', 4^ et de l'isosuccinate ou 

 méthylmalonate de potasse -f- 49^'*'. 12. 



» Les chaleurs déformation des sels des diacides organiques normaux sont 

 inférieures à celles de leurs isomères non normaux. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étude sur la décomposition des diazoïques. Note 

 de MM. J. Hausser et P. -Tu. Muller, présentée par M. Friedel. 



« Dans notre dernière Note (') nous avons donné la vitesse de décom- 

 position du sulfate de paradiazotoluène. Nous avons jugé utile d'examiner 

 de près le sulfate de diazobenzène, type primitif, avant de parler des iso- 

 mères du diazotoluène. Nous avons d'ailleurs rencontré des difficultés 

 inattendues dans l'étude de ce corps : à partir d'une certaine concentration, 

 il ne donne plus les résultats nets des corps examinés jusqu'à présent. La 

 courbe des vitesses ainsi que celle des volumes d'azote dégagé (*) ne sont 

 plus des hyperboles; chacune de ces courbes présente un point d'inflexion. 

 Pour pouvoir connaître tout de même la constante C à l'origine, pour des 

 concentrations supérieures, nous avons cherché la vitesse de décomposition 

 à l'origine. Le phénomène de décomposition est donné par l'équation 



-| = C(A - 07) + 2^x{,j- + x). 



Cette équation s'est toujours vérifiée jusqu'à présent ; nous avons en outre 

 pu la vérifier sur le sulfate de diazobenzène pour des concentrations infé- 

 rieures à 10 molécules sur loooo du mélange; il nous semble par consé- 

 quent logique d'admettre que, pour des concentrations supérieures, elle 

 régit au début le phénomène. 



(') Comptes rendus, t. GXII, p. 1062. 

 (') Ibid., i. CXIV, p. i3-3. 

 (') Ibid., p. 761. 

 (») Ibid.. p. 669. 



