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)i De nombreux faits militent eti faveur de cette manière de voir. Les 

 dérivés auxquels l'acide camphorique donne naissance, ont, en effet, 

 beaucoup d'analogie avec ceux qui se rattachent aux acides succinique et 

 phtalique. 



» I^a propriété que possède l'acide camphorique, de se comporter à 

 l'égard de l'acide sulfurique comme les acides glycolique, lactique, ci- 

 trique, etc., propriété invoquée par M. Friedel, permet au contraire de le 

 rapprocher de ces derniers composés. 



» Ajoutons que la facilité avec laquelle les sels alcalins des camphorates 

 acides de bornyle (') sont décomposés, en solution aqueuse, par l'acide 

 carbonique, milite aussi en faveur de l'hypothèse d'une fonction alcool. 



» La fonction de l'acide hydroxvcamphocarbonique C"H"0' ('), ho- 

 mologue supérieur de l'acide camphorique, paraissant liée à celle de ce 

 composé, nous avons cherché à fixer, par un ensemble de réactions, 

 chacune des fonctions supposées à ce dernier acide par la nouvelle formule. 



» Les essais ont été faits en partant des éthers méthyliques neutre et 

 acide (^), que nous avons préparés en suivant la méthode employée par 

 M. Friedel pour obtenir les éthers éthyliques. 



)) Par éthérification directe, au moyen d'un courant de gaz chlorhv- 

 drique, d'une solution d'acide camphorique dans l'alcool méthylique, on 

 obtient un mélange d'éther acide et d'éther neutre. La quantité de ce der- 

 nier varie avec la durée de contact et aussi avec la température à laquelle 

 on opère, remarque qui a d'ailleurs été faite également par M. Brùhl. 



» La production de cet éther neutre, dans ces conditions, n'est pas eu 

 contradiction avec l'hypothèse de M. Friedel, car on sait que la phloro- 

 glucine et d'autres phénols peuvent s'éthérifier dans les mêmes circon- 

 stances. 



» iJéther acide, isolé du mélange, cristallise au sein d'un mélange 



(') A. Haller, Comptes rendus, t. CX, p. îSo. 



(*) A. IIaller, Thèse de la Faculté des Sciences, Paris, 1879. 



(3) Ces composés, dont l'un seul, réther obtenu par éthérification directe (Loir, 

 Ann. Chim. et Phys-, 3« série, t. XXXVIII, p. 483), était connu avant nos recherches, 

 ont été sommairement décrits dans les Arcliù'es des Sciences naturelles de Genève. 

 i3 mai i8q2, et dans la Befue des Sciences, de M. L. Olivier, du 3o avril 1892. 



M. Briihl, qui n'a sans doute pas eu connaissance de notre travail, vient d'en faire la 

 description dans le dernier Bulletin de la Société chimique de Berlin, p. 1796. 

 C. R., 1892, I" Semestre. (T. CXIV, N" 26.) igt) 



