( i5i9 ) 



tion chauffé avec CH' AzH AzH^ devait donc fournir une pyrazolone hy- 

 droxylée, comme l'indique l'équation 



tPC 

 CŒ=AzHAzH= = 



IPG 



Vz-CH' 



CH'OH. 



Cil 

 C'H' 



» Quand on chauffe à iSo^-iOo", en tube scellé, ce camphorate avec 

 l'hydrazine, il y a en effet réaction. Il se forme une huile épaisse, colorée, 

 qui dégage un gaz à odeur de mélhylamine. Cette huile, traitée par un 

 mélange d'éther et de ligroïne, abandonne au bout de quelque temps des 

 grains, cristallins et brillants, d'un corps dont la composition répond à 

 celle de la pyrazolone cherchée. Purifié par plusieurs cristallisations dans 

 l'alcool, ce dérivé se présente sous la forme de beaux cristaux fondant à 

 119° et dont le pouvoir rotatoire moléculaire (00)0 =^ + i6*',4i. Mais, bien 

 qu'ayant la composition delà pyrazolone, ce composé n'en possède point la 

 fonction. Il est insoluble dans les alcalis et ne donne pas de réaction colorée 

 avec le perchlorure de fer. 



» Sa fonction et sa constitution sont sans doute analogues à celles des y. 

 phtalvlphénylhjdrazine et succinylphénylhydrazine obtenues par M. B. 

 Hotte ( ') en traitant les anhydrides phtalique et succinique par de la phé- 

 nylhydrazine. Il aurait alors la formule 



>ACO\, 



C«H' 



.CO. 



:;AzAzHC''H\ 



ce qui conduirait à considérer l'acide camphorique comme un acide dicar- 

 boxylique. 



)) La production de ce même dérivé au moyen de l'anhydride campho- 

 rique et de la phénylhydrazine, par MM. Friedel et A. Combes (commu- 

 nication particulière), semble confirmer notre manière de voir. 



» En faisant agir de la phénylhydrazine sur du camphorate neutre de 

 méthyle, à une température ne dépassant pas 100", il n'y a aucune réaction. 



(') Journ. f.pr. Chem., t. XXXV, p. 265. 



